[4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮 | 5623-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: 4-(4'-hydroxyphenyl)benzophenone
• 英文别名: [4-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 5623-46-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: IURCXIQRULDEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-4'-(α-hydroxybenzyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯甲醇中联苯醌甲基化物的光生成和化学反应†

  摘要：

  摘要 研究了几种在不含 -CH(Ph)OH 部分的苯环上被羟基或甲氧基取代的联苯甲醇 (Ph-PhCH[Ph]OH) 在水溶液中的光解。这项工作是我们对羟基取代的芳基甲醇光解产生醌甲基化物中间体的研究的延续，其中一些已知是毒理学和生物和有机化学中的相关中间体。在这项研究中，我们进一步探讨了联苯环系统将电荷从被潜在给电子基团（羟基和甲氧基）取代的环传输到包含不稳定苯甲醇部分的相邻苯环的能力。我们表明，在具有羟基取代基的系统中，联苯醌甲基化物 (BQM) 是最早形成的可通过纳秒激光闪光光解检测到的中间体，并负责观察到这些化合物的整体光解反应。发现高度共轭的 BQM 在长波长（p,p' 和 o,p' 异构体的 λmax 分别为 580 和 ~750 nm）吸收，在中性水溶液中具有相对较长的寿命（分别为 500 和 30 μs） . 发现来自 o,p'-异构体的 BQM 经历了竞争性的分子内 Friedel-Crafts

  DOI：

  10.1562/2005-02-17-ra-444
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzoyloxy-4'-benzoylbiphenyl 在 四氢呋喃 、 [4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain 4-hydroxy-4'-benzoylbiphenyl [compound (31)]的产率得到[4-(4-羟基苯基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds and process for producing the same

  摘要：

  提供了一种制备新的联苯化合物的方法。这些新化合物在联苯的2-或4-位具有酰氧基团，并在联苯的4'-位具有酰基羟基烷基、羟基烯基烷基或乙烯基基团，或者在联苯的2-或4-位具有羟基，并在联苯的4'-位具有酰基羟基烷基、羟基烯基烷基或乙烯基基团。这些化合物可以从2-或4-酰氧基联苯化合物中轻松制备。

  公开号：

  US04670581A1

文献信息

• Photohydration and Photosolvolysis of Biphenyl Alkenes and Alcohols via Biphenyl Quinone Methide-type Intermediates and Diarylmethyl Carbocations
  作者：Darryl W. Brousmiche、Musheng Xu、Matthew Lukeman、Peter Wan

  DOI：10.1021/ja036808b

  日期：2003.10.1

  functional groups of the progenitor. Formal excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) between the phenol and the alkene led to BQMs upon irradiation of the hydroxybiphenyl alkenes 7 and 8, while excited-state proton transfer (ESPT) to solvent followed by dehydroxylation was responsible for BQM formation from the hydroxybiphenyl alcohols 9 and 10. Photolysis of 7 and 8 in aqueous CH(3)CN gave

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8
• Enhanced luminescent or luminometric assay
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0116454A2

  公开（公告）日：1984-08-22

  An enhanced luminescent or luminometric assay, especially immunoassay, having a luminescent reaction between a peroxidase enzyme, an oxidant, a chemiluminescent 2,3 -. dihydro- 1,4 - phthalazinedione and a sensitivity enhancer of general formula I, The preferred materials are horse radish peroxidase as the enzyme, hydrogen peroxide as the oxidant, one of 4 - iodophenol, 4 - phenylphenol or 2 - chloro - 4 - phenylphenol as the enhancer and either luminol or isoluminol as the phthalazinedione. In a particularly preferred embodiment the horse radish peroxidase is coupled to an antibody to the substance to be assayed and thereby acts as the assay label in an immunoassay.

  一种增强的发光或荧光测定法，特别是免疫测定法，它在过氧化物酶、氧化剂、化学发光的 2,3 - 二氢- 1,4 - 酞嗪二酮和通式 I 的灵敏度增强剂之间发生发光反应。 在一个特别优选的实施方案中，萝卜过氧化物酶与待测物质的抗体偶联，从而在免疫测定中作为测定标记。
• Prolonged chemiluminescence
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0210449A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  A chemiluminescence process comprising the contacting of a chemiluminescence precursor, an oxidant, an enzyme and a nitrogen compound selected from the group consisting of ammonia and a water-soluble organic amine. The reaction of such process can be used in detection of nucleic acid hybrids, antibodies, antigens and peroxidase enzymes and in producing light. Another chemiluminescence process comprises the contacting of a chemiluminescence precursor, an oxidant, an enzyme, a chemiluminescence enhancer and a nitrogen compound selected from the group consisting of ammonia and water-soluble organic amines. The reaction of such process can be used in detection of nucleic acid hybrids, antibodies, antigens and peroxidase enzymes and in producing light. A nucleic acid probe capable of participating in a chemiluminescent reaction comprising a defined nucleic acid sequence. the sequence being linked to any one of a a chemiluminescence precursor, b. a chemiluminescence enhancer, and c. an enzyme the remaining two of (a), (b) and (c) not linked to the sequence being in a mixture of the linked sequence. A method for determining a particular single stranded polynucleotide sequence in a test medium, comprising the steps of: (a) combining the test medium with a polynucleotide probe having a base sequence substantially complementary to the sequence to be determined, (b) labeling either the resulting hybrids or probe which has not hybridized with the sequence to be determined with one of the participants in an enhanced chemiluminescent reaction involving a chemiluminescent precursor, an enzyme, an oxidant, and a chemiluminescence enhancer, (c) initiating such chemiluminent reaction with the labeled hybrid or probe, and (d) detecting the resulting light emission.

  一种化学发光工艺，包括化学发光前体、氧化剂、酶和从氨和水溶性有机胺组成的组中选出的氮化合物的接触。这种工艺的反应可用于检测核酸杂交体、抗体、抗原和过氧化物酶以及产生光。 另一种化学发光工艺包括化学发光前体、氧化剂、酶、化学发光增强剂和选自氨和水溶性有机胺的含氮化合物的接触。这种工艺的反应可用于检测核酸杂交体、抗体、抗原和过氧化物酶以及产生光。 一种能参与化学发光反应的核酸探针，包括一个确定的核酸序列。 a. 化学发光前体、 b. 化学发光增强剂，和 c. 酶 (a)、(b)和(c)中未与该序列连接的其余两个序列与所连接序列的混合物。一种测定测试介质中特定单链多核苷酸序列的方法，包括以下步骤： 1： (a) 将测试介质与多核苷酸探针结合，探针的碱基序列与待测定序列基本互补、 (b) 用化学发光前体、酶、氧化剂和化学发光增强剂参与的增强化学发光反应中的一种参与 剂标记所产生的杂交体或未与待测序列杂交的探针、 (c) 用标记的混合体或探针引发化学发光反应，以及 (d) 检测由此产生的发光。
• Preparation process of fluorine subsituted aromatic compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1013629A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A preparation process of a fluorine substituted aromatic compound comprising reacting an alkali metal or alkali earth metal salt of an aromatic compound having a hydroxy group with an organic fluorinating agent is disclosed. As a representative fluorinating agent, a bis-dialkylaminodifluoromethane compound, for example, 2,2'-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine, is exemplified. According to the process, an industrially useful fluorinated aromatic compound, for example, a fluorobenzene, a fluorine substituted benzophenone, a fluorine substituted diarylsulfone can be prepared with ease in economy without specific equipment.

  本发明公开了一种氟取代芳香族化合物的制备工艺，该工艺包括使具有羟基的芳香族化合物的碱金属盐或碱土金属盐与有机氟化剂反应。作为氟化剂的代表，举例说明了一种双二烷基氨基二氟甲烷化合物，例如 2,2'-二氟-1,3-二甲基咪唑烷。 根据该工艺，工业上有用的氟化芳烃化合物，例如氟苯、氟取代的二苯甲酮、氟取代的二元砜，无需特定设备即可轻松制备，经济实惠。
• Bone morphogenetic protein pathway activation, compositions for ossification, and methods related thereto
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US10434220B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The disclosure relates to compounds and compositions for bone formation, fracture treatment, bone grafting, bone fusion, cartilage maintenance and repair, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compositions comprising one or more compound(s) disclosed herein derivatives, or salt thereof, for use in bone growth processes. In a typical embodiment, a bone graft composition is implanted in a subject at a site of desired bone growth or enhancement. In certain embodiments, compounds disclosed herein are useful for managing obesity and diabetes or other metabolic syndromes by modulation of brown fat.

  本公开涉及用于骨形成、骨折治疗、骨移植、骨融合、软骨维护和修复的化合物和组合物，以及与之相关的方法。在某些实施方案中，本公开涉及包含一种或多种本文公开的化合物衍生物或其盐的组合物，用于骨生长过程。在一个典型的实施方案中，骨移植组合物被植入受试者所需骨生长或增强的部位。在某些实施方案中，本文公开的化合物可通过调节棕色脂肪来控制肥胖和糖尿病或其他代谢综合征。