4-(4-nitro-phenyl)-benzophenone | 101884-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitro-phenyl)-benzophenone
• 英文别名: 4-(4-Nitro-phenyl)-benzophenon；[4-(4-Nitrophenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 101884-28-0
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: RZKOPBNJBYCZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  484.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitro-phenyl)-benzophenone 生成 1-[chloro(phenyl)methyl]-4-(4-nitrophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碳离子的稳定性。第3部分。芴和联苯体系中取代基效应的传递

  摘要：

  取代基（X）对α-（7-X-芴-2-基）苄基氯的溶剂分解速率的影响与取代基在相应的α-（4-X-芴-2-基）反应中的速率平行苄基氯，尽管前者是较易感的系统。这些结果与将芴视为平面联苯结构是一致的。两种芳族体系的传递取代基效果均不如苯体系，但取代基影响溶剂分解速率的相对能力在所有三个体系中均相同。这表明复合电子（I，M）取代基的传输方式如何，其取代基的贡献都相似，因此没有证据表明一种选择性的，距离依赖性的电子贡献者受到抑制，因此I和M贡献可能都得到了实质性发展在带有取代基的芳族原子处并从其传播。

  DOI：

  10.1039/p29770000426
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-(4-nitro-phenyl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  GB390556

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FR735846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Theilacker et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 970,981
  作者：Theilacker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Schwenzer; Kumetat, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 143,153
  作者：Pfeiffer、Schwenzer、Kumetat

  DOI：——

  日期：——
• GB390556
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL OXIME ESTER BIPHENYL COMPOUND, PHOTO INITIATOR AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BIPHÉNYLE D'ESTER D'OXIME, PHOTO-INITIATEUR ET COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE LE CONTENANT<br/>[KO] 신규한 옥심에스테르 비페닐 화합물, 이를 포함하는 광개시제 및 감광성 수지 조성물
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2015064958A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  본 발명은 신규한 옥심에스테르 비페닐 유도체 화합물 및 이를 포함하는 광개시제 및 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.