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6-methyl-6-carbethoxy-2-piperidone | 89115-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-6-carbethoxy-2-piperidone
英文别名
Ethyl 2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate
6-methyl-6-carbethoxy-2-piperidone化学式
CAS
89115-91-3
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
ORNCYRNLGOEJNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:30744ee4c46b3f60646ce4307485085a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-6-carbethoxy-2-piperidone吡啶chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 145.37h, 生成 8-aza-9-oxo-12-methyl-15-hydroxy-10A-homoprost-13-ene
    参考文献:
    名称:
    新的8-氮杂前列腺素的合成†
    摘要:
    描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260338
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到6-methyl-6-carbethoxy-2-piperidone
    参考文献:
    名称:
    新的8-氮杂前列腺素的合成†
    摘要:
    描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260338
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文献信息

  • BIAGGIO, FRANCISCO C.;BARREIRO, ELIEZER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 725-728
    作者:BIAGGIO, FRANCISCO C.、BARREIRO, ELIEZER J.
    DOI:——
    日期:——
  • OVERBERGER, C. G.;SHALATI, M. D., EUR. POLYM. J., 1983, 19, N 10-11, 1055-1065
    作者:OVERBERGER, C. G.、SHALATI, M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of a new 8-azaprostanoid
    作者:Francisco C. Biaggio、Eliezer J. Barreiro
    DOI:10.1002/jhet.5570260338
    日期:1989.5
    The synthesis of a new 8-azaprostanoid is described, using 2-carboethoxycyclopentanone as starting material.
    描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。
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