[(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 132565-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 132565-87-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₇
• 分子量: 436.546
• InChiKey: BKIOFRKGGVPOHI-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-O-Benzyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  Frick, Wendelin; Kruelle, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-isopropyIidene-1,4-dihydroxy-D-mannitol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Frick, Wendelin; Kruelle, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRICK, WENDELIN;KRULLE, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 435-438
  作者：FRICK, WENDELIN、KRULLE, THOMAS、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——