ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate | 50326-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetate；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazolylacetate；[5-(4-chloro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester；2H-Tetrazole-2-acetic acid, 5-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester；ethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]acetate
• CAS: 50326-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 266.687
• InChiKey: DWTATFFXYVNHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-<5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-(2-ethoxyphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  5取代的四唑的催化合成：意外的反应和产物

  摘要：

  四唑是不可思议的有用的有机分子，具有广泛的应用范围，从药用化学到羧酸的等排体，到空间研究中的高能量密度材料。为了开发一种从腈合成四唑的简便方法，我们使用了纳米Ag-TiO 2作为各种腈和叠氮化钠反应的高效多相催化剂，以优异的收率提供5-取代的四唑。通过这种方法，对各种芳基腈进行了[3 + 2]环加成反应，从而以优异的收率得到了四唑。四唑与氯乙酸乙酯的进一步反应导致形成预期的产物，但双四唑除外，后者经过开环反应，随后反应生成不寻常的产物。双四唑还在水溶液中形成了一种不寻常的聚合钠络合物。NaOH溶液。X射线晶体学揭示了该配合物的八面体几何形状畸变，形成了由双四唑部分通过H键网络相互连接的三维链状网络。

  DOI：

  10.1002/jhet.3542

文献信息

• Poplavskii, V.S.; Titova, I.E.; Ostrovskii, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1738 - 1742
  作者：Poplavskii, V.S.、Titova, I.E.、Ostrovskii, V.A.、Koldobskii, G.I.

  DOI：——

  日期：——
• Kothari, Paresh J.; Stenberg, Virgil I.; Singh, Shiva P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 637 - 640
  作者：Kothari, Paresh J.、Stenberg, Virgil I.、Singh, Shiva P.、Parmar, Surendra S.、Zoellner, Robert W.

  DOI：——

  日期：——
• KOTHARI P. J.; SINGH S. P.; PARMAR S. S.; STENBERG V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1393-1398
  作者：KOTHARI P. J.、 SINGH S. P.、 PARMAR S. S.、 STENBERG V. I.

  DOI：——

  日期：——