tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₉N₅O₅
• 分子量: 571.761
• InChiKey: VTOVEKMPNGTUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2202228B1

文献信息

• US8329691B2
  申请人：——

  公开号：US8329691B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2202228B1

  公开（公告）日：2014-12-10