tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(4-hydroxy-4-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(4-hydroxy-4-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₅₄N₆O₆
• 分子量: 654.85
• InChiKey: SZPXWNXNGSPFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]-N-{(3R*,5S*)-5-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]piperidin-3-yl}-N-isobutylpyrimidine-5-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2202228B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 tert-butyl (3R*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(2-furylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2202228B1

文献信息

• US8329691B2
  申请人：——

  公开号：US8329691B2

  公开（公告）日：2012-12-11