N-(4-(2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-1,3-oxazin-6yl)phenyl)acridin-9-amine | 1413918-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-1,3-oxazin-6yl)phenyl)acridin-9-amine
• 英文别名: 6-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-1,3-oxazin-2-amine
• CAS: 1413918-35-0
• 化学式: C₃₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 502.572
• InChiKey: ZKWVJBZWCCVQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 11.05h， 生成 N-(4-(2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-1,3-oxazin-6yl)phenyl)acridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物的对接研究，合成，表征以及对它们作为拓扑异构酶II抑制剂的抗氧化和抗癌活性的评估

  摘要：

  合成了一系列被恶嗪衍生物取代的9-苯胺基cr啶，以体外方法评价其对道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞生长的抗氧化和抗癌活性。揭示了这些缀合物显示出显着的抗氧化剂和抗癌活性（抑制DLA细胞增殖）。在这些药物中，化合物5a，5h，5i，5j具有最大的细胞毒性，其CTC 50值为140–250μg/ mL。通过使用Schrodinger Maestro 9.2版本，对关键的拓扑异构酶II（1QZR）进行了合成化合物的对接研究。恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物5a，5h，5i，5j作为拓扑异构酶II抑制剂具有显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.025