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(E)-3-(2-furyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-propenenitrile | 277308-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-furyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-propenenitrile
英文别名
3-(furan-2-yl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile
(E)-3-(2-furyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-propenenitrile化学式
CAS
277308-31-3
化学式
C16H10N2OS
mdl
MFCD00807578
分子量
278.334
InChiKey
SSRQBWIPDFIOQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-furyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-propenenitrilesodium methylate三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-[4-(Furan-2-yl)-2,5-diphenylpyrazol-3-yl]-4-phenyl-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤 XIX1 的反应:一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成
    摘要:
    摘要 在三乙胺的存在下,腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4,在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。
    DOI:
    10.1080/10426509808032458
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤 XIX1 的反应:一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成
    摘要:
    摘要 在三乙胺的存在下,腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4,在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。
    DOI:
    10.1080/10426509808032458
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文献信息

  • Reduction of Derivatives of α-Arylidene-α-(2-Thiazolyl)acetonitrile with Lithium Aluminum Hydride
    作者:A. A. Zubarev、V. K. Zav’yalova、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/s10593-005-0126-3
    日期:2005.2
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