1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2-phenyl-1-cyanoethylene | 72740-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2-phenyl-1-cyanoethylene
• 英文别名: 1-(4-phenylthiazol-2-yl)-2-phenyl-1-cyanoethylene；3-phenyl-2-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-acrylonitrile；3-Phenyl-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 72740-58-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S
• 分子量: 288.373
• InChiKey: HASYGYFEXQRRMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  489.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2-phenyl-1-cyanoethylene 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Phenyl-2-(2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XIX1 的反应：一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺的存在下，腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4，在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808032458
• 作为产物：
  描述：

  环己烷-1,1-二硫醇 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2-phenyl-1-cyanoethylene
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. K.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1402 - 1415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schaefer,H.; Gewald,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 684 - 692
  作者：Schaefer,H.、Gewald,K.

  DOI：——

  日期：——
• Structure of 4-amino-6-phenyl-5-cyano-2-cyclohexanespiro-1,3-dithia-4-cyclohexene and its recyclization to 5,6-tetramethylene-4-phenyl-3-cyano-2[1H]pyridinethione
  作者：Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov、A. M. Shestopalov、V. N. Nesterov、Yu. T. Struchkov、V. E. Shklover、V. K. Promonenkov、V. Yu. Mortikov

  DOI：10.1007/bf00948505

  日期：1985.8