2-(3-Azidopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one | 182679-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-Azidopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 182679-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: LFHWECJMLHDTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Azidopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(3-Azidopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427

文献信息

• 1-Phenyl-4(1<i>H</i>)-quinazolinones and 2,3-dihydro-1-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinazolinones as potential cholecystokinin receptor ligands
  作者：Giorgio Pentassuglia、Barbara Bertani、Daniele Donati、Antonella Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570330427

  日期：1996.7

  A series of new l-phenyl-4(1H)-quinazolinones and 2,3-dihydro-1-phenyl-4(1H)-quinazolinones were synthesized and tested as cholecystokinin receptor ligands. All the compounds showed moderate affinity and 1-phenyl-4(1H)-quinazolinones resulted more effective towards the cholecystokinin-B receptor, meanwhile the dihydro derivatives were generally more effective towards the cholecystokinin-A receptor

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。