2-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one | 182679-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 182679-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: IQJFGOAHZZCLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-[3-(4-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-2-yl)propyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427