3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 153712-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 153712-62-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: GNWSQJQVYDJIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 (S)-3-羟基四氢呋喃 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以58.6%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS II
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS II

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  WO2010031791A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-(4-chloropyridin-3-yl)-methanone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS II
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS II

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  WO2010031791A1

文献信息

• [EN] VAP-1 INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2017098236A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This invention relates to the use of inhibitors of VAP-1/SSAO activity, and pharmaceutical compositions comprising the same, for the treatment of pain; and to a combined preparation comprising an inhibitor of VAP-1/SSAO activity and a steroid, and the use of the combined preparation in medicine, particularly for treatment of pain.

  这项发明涉及使用VAP-1/SSAO活性抑制剂以及包含相同成分的药物组合物，用于治疗疼痛；以及包含VAP-1/SSAO活性抑制剂和类固醇的联合制剂，以及在医学中使用该联合制剂，特别是用于治疗疼痛。
• Pyrazolo[4,3-c]pyridines which are intermediates
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05264576A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  There are disclosed novel pyrazolo[4,3-c]pyridines of the formula ##STR1## where Ar and R.sub.1 are as defined in the specification, which are useful as serotonin reuptake inhibitors and as such may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  已公开了新型嘧啶并[4,3-c]吡啶化合物，其化学式为##STR1##其中Ar和R.sub.1如规范中定义，这些化合物可用作血清素再摄取抑制剂，因此可能对抑郁症、强迫症、口吃和拔毛症的治疗有用。
• NEW COMPOUNDS II
  申请人：Savory Edward

  公开号：US20110195992A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫性疾病。
• New Compounds II
  申请人：Proximagen Ltd

  公开号：US20140107150A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及化合物(I)及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫障碍。
• Compounds for treatment or prevention of inflammation, an inflammatory disease, or an immune or an autoimmune disorder
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US08633318B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫紊乱。