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tert-butyl 3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate | 1037093-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl 3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate化学式
CAS
1037093-11-0
化学式
C13H17FN2O5
mdl
——
分子量
300.287
InChiKey
BUPFYHOJIJRREU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    92.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气氯化铵caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯乙腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.25h, 生成 tert-butyl-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-8-fluoro-7-hydroxy-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1 6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
    摘要:
    本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物,以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013184734A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tert-butyl 3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    大环因子VIIa抑制剂中的阻转异构体控制。
    摘要:
    如NMR研究所示,将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍,但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束,其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂,并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物,该修饰将效能提高了180倍,并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构,该结构与NMR和模拟的构象相符,证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计,构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00244
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文献信息

  • MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150148313A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物:如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂,可用作药物。
  • Macrocyclic factor VIIa inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US09174974B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂,可以用作药物。
  • [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA MACROCYCLIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014201073A9
    公开(公告)日:2015-10-08
  • US9174974B2
    申请人:——
    公开号:US9174974B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • US9657006B2
    申请人:——
    公开号:US9657006B2
    公开(公告)日:2017-05-23
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