tert-butyl methyl(2-methylbenzoyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-methylbenzoyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(2-methylbenzoyl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: XFCVFLXMRCSTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 tert-butyl methyl(2-methylbenzoyl)carbamate 在 吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到邻甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钴催化的酰胺化

  摘要：

  这里报道了N -Boc-酰胺的首次钴催化的酰胺活化，以及它们转化成酯的过程。这种新方法提供了一种非常实用的方法，不需要惰性气氛，使用廉价的钴催化剂，并且可以在温和的反应条件下进行。该催化体系具有广泛的底物范围，并且已经证明是高效的，催化剂负载量低至1mol％。

  DOI：

  10.1002/chem.201702608
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-甲基邻甲苯酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl methyl(2-methylbenzoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的酰胺化

  摘要：

  这里报道了N -Boc-酰胺的首次钴催化的酰胺活化，以及它们转化成酯的过程。这种新方法提供了一种非常实用的方法，不需要惰性气氛，使用廉价的钴催化剂，并且可以在温和的反应条件下进行。该催化体系具有广泛的底物范围，并且已经证明是高效的，催化剂负载量低至1mol％。

  DOI：

  10.1002/chem.201702608

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Amides: Evidence for Acyl C−N Bond Activation
  作者：Jiefeng Hu、Yue Zhao、Jingjing Liu、Yemin Zhang、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201603068

  日期：2016.7.18

  nickel/N‐heterocyclic carbene catalytic system has been established for decarbonylative borylation of amides with B2nep2 by C−N bond activation. This transformation shows good functional‐group compatibility and can serve as a powerful synthetic tool for late‐stage borylation of amide groups in complex compounds. More importantly, as a key intermediate, the structure of an acyl nickel complex was first

  镍/ N-杂环卡宾催化体系已经建立用于与乙酰胺的decarbonylative硼化2 NEP 2由C-N键的激活。这种转变显示出良好的官能团相容性，可作为复杂化合物中酰胺基团后期硼化的强大合成工具。更重要的是，作为关键中间体，酰基镍配合物的结构首先通过X射线分析得以确认。此外，还观察到脱羰过程。这些发现证实了酰基CN键活化过程的关键机理。