[2-(3-丁烯-1-基)苯基]甲醇 | 121089-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(3-丁烯-1-基)苯基]甲醇
• 英文名称: (2-(but-3-en-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-(3-Buten-1-yl)phenyl]methanol；(2-but-3-enylphenyl)methanol
• CAS: 121089-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SWELAMGVAPXARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-丁烯-1-基)苯基]甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(but-3-en-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(3-丁烯-1-基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  有机硒和DMAP共催化：从未活化的烯烃区域选择性合成中等大小的内酯和溴氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...

  DOI：

  10.1039/c5cc10245f

文献信息

• Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232481A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。
• Stereoselective Synthesis of Pyrans from Epoxyalkenes: Dual Catalysis with Palladium and Brønsted Acid
  作者：Noah A. Setterholm、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00026

  日期：2018.6.15

  We describe regio- and stereoselective cycloisomerizations of alcohols tethered to epoxyalkenes, to construct alkene-substituted pyrans. These transformations are best catalyzed by Pd(PPh3)4 in the presence of phosphite ligands, and with diphenylphosphinic acid as an essential Brønsted acid cocatalyst for activation of the epoxyalkene.

  我们描述了拴在环氧烯烃上的醇的区域和立体选择性环异构化，以构建烯烃取代的吡喃。这些转化最好在亚磷酸酯配体存在的情况下，由Pd（PPh 3）4催化，并以二苯基次膦酸为必要的布朗斯台德酸助催化剂来活化环氧烯烃。
• Efficient Approach to Medium-sized Cyclic Molecules Containing (<i>E</i>)-Alkene via <i>Z</i> to <i>E</i> Photochemical Isomerization in the Presence of AgNO₃-impregnated Silica Gel
  作者：Kouhei Machida、Yuki Yoshida、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1246/cl.170937

  日期：2018.2.5

  Efficient synthesis of medium-sized cyclic molecules containing an (E)-alkene was performed via the highly (E)-selective photochemical isomerization of the (Z)-isomer, facilitated by AgNO3-impregnated silica gel.

  通过 (Z)-异构体的高度 (E) 选择性光化学异构化，在 AgNO3 浸渍硅胶的促进下，有效合成了含有 (E)-烯烃的中等大小的环状分子。
• Terminal Olefins to Chromans, Isochromans, and Pyrans via Allylic C–H Oxidation
  作者：Stephen E. Ammann、Grant T. Rice、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja503322e

  日期：2014.8.6

  The synthesis of chroman, isochroman, and pyran motifs has been accomplished via a combination of Pd(II)/bis-sulfoxide C–H activation and Lewis acid co-catalysis. A wide range of alcohols are found to be competent nucleophiles for the transformation under uniform conditions (catalyst, solvent, temperature). Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via initial C–H activation followed by

  色满、异色满和吡喃基序的合成是通过 Pd(II)/双亚砜 C-H 活化和路易斯酸共催化的组合完成的。发现范围广泛的醇是在均匀条件（催化剂、溶剂、温度）下进行转化的有效亲核试剂。机理研究表明，该反应通过初始 C-H 活化和新的内球功能化途径进行。与此一致，该反应显示出与传统 Pd(0) 催化的烯丙基取代的反应性趋势正交。
• Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273067B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。