[2-(3-丁炔-1-基)苯基]甲醇 | 897388-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(3-丁炔-1-基)苯基]甲醇
• 中文别名: 苯甲醇,2-(3-丁炔-1-基)-
• 英文名称: (2-(but-3-yn-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-(But-3-YN-1-YL)phenyl]methanol；(2-but-3-ynylphenyl)methanol
• CAS: 897388-19-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: PUBWRBDEJCZMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-丁炔-1-基)苯基]甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(but-3-yn-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过串联Rh（II）催化的羰基三唑的1,3-重排/ [3 + 2]环加成反应，空前合成氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷衍生物。

  摘要：

  已经公开了用1-磺酰基1,2,3-三唑的Rh（II）催化的醛或酮的新型串联分子内环异构化，提供了访问一系列功能化的氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷杂环的简便方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc08339c
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [2-(3-丁炔-1-基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过串联Rh（II）催化的羰基三唑的1,3-重排/ [3 + 2]环加成反应，空前合成氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷衍生物。

  摘要：

  已经公开了用1-磺酰基1,2,3-三唑的Rh（II）催化的醛或酮的新型串联分子内环异构化，提供了访问一系列功能化的氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷杂环的简便方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc08339c

文献信息

• Ring Expansion Alkyne Metathesis Polymerization
  作者：Andrew M. Beauchamp、Jhonti Chakraborty、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Daniel W. Lester、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/jacs.3c08717

  日期：2023.10.18

  The synthesis, characterization, and preliminary activity of an unprecedented tethered alkylidyne tungsten complex for ring expansion alkyne metathesis polymerization (REAMP) are reported. The tethered alkylidyne 7 is generated rapidly by combining alkylidyne W(CtBu)(CH2tBu)(O-2,6-i-Pr2C6H3)2 (6) with 1 equiv of an yne-ol proligand (5). Characterized by NMR studies and nuclear Overhauser effect spectroscopy

  报告了用于扩环炔复分解聚合（REAMP）的前所未有的束缚亚烷基钨络合物的合成、表征和初步活性。通过将亚烷基 W(C t Bu)(CH 2 t Bu)(O-2,6- i - Pr 2 C 6 H 3 ) 2 ( 6 ) 与 1 当量的炔醇结合，可以快速生成束缚亚烷基7配体( 5 )。通过 NMR 研究和核奥沃豪塞效应光谱表征，复合物7是二聚体。每个金属中心都包含一个钨碳三键，通过醇盐配体与金属中心相连。证明了应变环炔3,8-二十二烷氧基-5,6-二氢-11,12-二脱氢二苯并[ a , e ]-[8]轮烯8的聚合反应生成环状聚合物。尺寸排阻色谱 (SEC) 和特性粘度 (η) 测量证实了聚合物的环状拓扑结构。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Hydroamination, Hydroalkoxylation, and Hydrocarbonation of Alkynes
  作者：Nitin T. Patil、Léopold Mpaka Lutete、Huanyou Wu、Nirmal K. Pahadi、Ilya D. Gridnev、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo0603835

  日期：2006.5.1

  A conceptually novel approach for asymmetric intramolecular hydroamination, hydroalkoxylation and hydrocarbonation of alkynes using chiral palladium catalysts are described. The reactions of the aminoalkynes 5, alkynols 7, and alkynylmethines 9 in the presence of Pd-2(dba)(3)center dot CHCl3/PhCOOH/renorphos 4 in benzene (or benzene-hexane) at 100 degrees C gave the corresponding cyclization products (nitrogen heterocycles 6, oxygen heterocycles 8, and carbocycles 10) in good yields with good enantioselectivities. The origins of enantioselectivities in the hydroamination reaction are discussed based on DFT computations.