methyl-2 butyl-3 heptene-1 | 89249-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methyl-2 butyl-3 heptene-1
• 英文别名: 5-(Prop-1-EN-2-YL)nonane；5-prop-1-en-2-ylnonane
• CAS: 89249-42-3
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: YPEOLLGVIBQHAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-庚烯-3-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl-6 undecene-5 Z 、 methyl-6 undecene-5 E 、 methyl-2 butyl-3 heptene-1
  参考文献：
  名称：

  定向烯丙基取代策略立体选择性合成三取代烯烃

  摘要：

  提出了立体选择性合成三取代烯烃的新方法。使用邻二苯膦基苯甲酸酯（o- DPPB）作为直接离去基团，用Grignard试剂进行铜介导的烯丙基取代可实现多种E烯烃的立体选择性构建，而无需相邻的吸电子基团。我们针对三取代烯烃的模块化三步方法始于双生α-亚甲基醛。在添加有机金属试剂并通过酯化引入o -DPPB基团后，再进行o用Grignard试剂在DPPB导向的铜介导的烯丙基取代中提供立体定义的三取代烯烃。另外，通过从手性池中引入立体中心，可以制备对映体纯的烯烃，该烯烃具有高E / Z选择性的三个烷基取代基。

  DOI：

  10.1002/chem.201100843

文献信息

• Synthese a l'aide de sulfone—XXV
  作者：Marc Julia、Anne Righini-Tapif、Jean-Noël Verpeaux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91577-7

  日期：1983.1
• JULIA, M.;RIGHINI-TAPIE, A.;VERPEAUX, J. -N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 20, 3283-3287
  作者：JULIA, M.、RIGHINI-TAPIE, A.、VERPEAUX, J. -N.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Olefins by a Directed Allylic Substitution Strategy
  作者：Yvonne Schmidt、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201100843

  日期：2011.10.10

  α‐methylene aldehydes. Addition of an organometallic reagent and introduction of the o‐DPPB group by esterification was followed by the o‐DPPB‐directed copper‐mediated allylic substitution with a Grignard reagent to furnish stereodefined trisubstituted olefins. Additionally, incorporation of a stereocenter from the chiral pool allowed the preparation of an enantiomerically pure olefin that bore three alkyl

  提出了立体选择性合成三取代烯烃的新方法。使用邻二苯膦基苯甲酸酯（o- DPPB）作为直接离去基团，用Grignard试剂进行铜介导的烯丙基取代可实现多种E烯烃的立体选择性构建，而无需相邻的吸电子基团。我们针对三取代烯烃的模块化三步方法始于双生α-亚甲基醛。在添加有机金属试剂并通过酯化引入o -DPPB基团后，再进行o用Grignard试剂在DPPB导向的铜介导的烯丙基取代中提供立体定义的三取代烯烃。另外，通过从手性池中引入立体中心，可以制备对映体纯的烯烃，该烯烃具有高E / Z选择性的三个烷基取代基。