N-[2-(2-氨基-4-氯苯氧基)乙基]-N,N-二甲胺 | 631862-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-[2-(2-氨基-4-氯苯氧基)乙基]-N,N-二甲胺
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline
• 英文别名: 5-chloro-2-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenylamine；N-[2-(2-Amino-4-chlorophenoxy)ethyl]-N,N-dimethylamine；5-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]aniline
• CAS: 631862-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂O
• 分子量: 214.695
• InChiKey: OQTYBJCISJYPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-氨基-4-氯苯氧基)乙基]-N,N-二甲胺 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以83%的产率得到1-[5-chloro-2-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-3-pyrazin-2-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  Chk-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型的Chk-1抑制剂及其在治疗中的使用方法。

  公开号：

  US20040014765A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-[2-(2-氨基-4-氯苯氧基)乙基]-N,N-二甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115080A1

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] DIARYLUREA COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES ET DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CHK-1 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003101444A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  揭示了Chk-1的新型抑制剂及其在治疗中的使用方法。
• Pyrazolopyrrolidine Compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140350010A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）所描述的化合物，包括这些化合物的制药制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的使用和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20150353563A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱中使用这些化合物的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Structure-Guided Design of Nurr1 Agonists Derived from the Natural Ligand Dihydroxyindole
  作者：Minh Sai、Jan Vietor、Moritz Kornmayer、Markus Egner、Úrsula López-García、Georg Höfner、Jörg Pabel、Julian A. Marschner、Thomas Wein、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00852

  日期：2023.10.12

  The neuroprotective transcription factor Nurr1 was recently found to bind the dopamine metabolite 5,6-dihydroxyindole (DHI) providing access to Nurr1 ligand design from a natural template. We screened a custom set of 14 k extended DHI analogues in silico for optimized descendants to select 24 candidates for microscale synthesis and in vitro testing. Three out of six primary hits were validated as novel

  最近发现神经保护性转录因子 Nurr1 与多巴胺代谢物 5,6-二羟基吲哚 （DHI） 结合，从而从天然模板获得 Nurr1 配体设计。我们在计算机中筛选了一组定制的 14 k 扩展 DHI 类似物，用于优化的后代，以选择 24 个候选物进行微量合成和体外测试。6 个主要命中中有 3 个被验证为具有高达亚微摩尔结合亲和力的新型 Nurr1 激动剂，突出了 Nurr1 表面区域衬螺旋 12 的成药性。体外分析证实了 DHI 后代的细胞靶标参与，并证明了联合 Nurr1 激动剂治疗的显着累加效应，表明介导 Nurr1 激活的不同结合位点，这可能为 Nurr1 调节开辟新途径。