摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-enoate | 1151510-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylhept-2-enoate
ethyl (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-enoate化学式
CAS
1151510-32-5
化学式
C16H32O3Si
mdl
——
分子量
300.514
InChiKey
UCRZUANQMPKNLA-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.5±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.905±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Dehydrative Cyclization of ω-Hydroxy Allyl Alcohols Catalyzed by Ruthenium Complexes
    作者:Shinji Tanaka、Tomoaki Seki、Masato Kitamura
    DOI:10.1002/anie.200904671
    日期:2009.11.9
    New axially chiral ligands and their allyl esters have been designed and synthesized. The combination of these ligands with [CpRu(CH3CN)3]PF6 has realized highly efficient intramolecular dehydrative cylization of ω‐hydroxy allyl alcohols, to give α‐alkenyl‐substituted cyclic ethers with up to greater than 99:1 enantiomeric ratio without activation of the allylic moieties (see scheme; Cp=cyclopentadienyl
    已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu(CH 3 CN)3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱环化反应,得到对映体比高达99:1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分(参见方案; Cp =环戊二烯基,naph =基,py =吡啶)。
  • Organocatalytic Synthesis of an Alkyltetrahydropyran
    作者:D. Díez、M. Núñez、A. Benéitez、R. Moro、I. Marcos、P. Basabe、H. Broughton、J. Urones
    DOI:10.1055/s-0028-1087550
    日期:2009.2
    The first synthesis of an alkyltetrahydropyran using a ­diarylprolinol organocatalyst is described.
    描述了使用二芳烃酸醇有机催化剂合成烷基四氢吡喃的首次实验。
  • EP2636663
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多