5-氯-2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸 | 629655-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 629655-19-2
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂
• 分子量: 223.619
• InChiKey: OZGSJCVAEWACOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过结构导向的前导优化开发了恶唑烷吡啶系列凝血酶/ Xa因子双重抑制剂。

  摘要：

  凝血酶抑制剂X射线晶体结构与在吡嗪酮系列凝血酶抑制剂中优化的结合元件的安装结合，可用于将弱的三唑并嘧啶铅转化为一系列有效的恶唑烷吡啶。旨在减弱血浆蛋白结合的修饰（即，P3吡啶向哌啶的转化）赋予该系列显着的因子Xa活性。最终，这些双重凝血酶/因子Xa抑制剂表现出出色的体外和体内抗凝功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.022
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲腈 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-氯-2-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过结构导向的前导优化开发了恶唑烷吡啶系列凝血酶/ Xa因子双重抑制剂。

  摘要：

  凝血酶抑制剂X射线晶体结构与在吡嗪酮系列凝血酶抑制剂中优化的结合元件的安装结合，可用于将弱的三唑并嘧啶铅转化为一系列有效的恶唑烷吡啶。旨在减弱血浆蛋白结合的修饰（即，P3吡啶向哌啶的转化）赋予该系列显着的因子Xa活性。最终，这些双重凝血酶/因子Xa抑制剂表现出出色的体外和体内抗凝功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.022

文献信息

• 苯并咪唑类衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN110343089A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225131A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：1或其药用可接受的盐。
• Development and profiling of mGlu7 NAMs with a range of saturable inhibition of agonist responses in vitro
  作者：Carson W. Reed、Alice L. Rodriguez、Jacob J. Kalbfleisch、Mabel Seto、Matthew T. Jenkins、Anna L. Blobaum、Sichen Chang、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128923

  日期：2022.10

  negative allosteric modulators (NAMs) with a saturable range of activity in inhibiting responses to an orthosteric agonist in two distinct in vitro pharmacological assays. The range of inhibition among compounds in this scaffold provides highly structurally related ligands with differential degrees of receptor blockade that can be used to understand inhibitory efficacy profiles in native tissue or

  我们在此描述了一系列代谢型谷氨酸受体 7 (mGlu 7 ) 负变构调节剂 (NAM)，在两种不同的体外药理学测定中，其在抑制对正位激动剂的反应方面具有可饱和的活性范围。该支架中的化合物之间的抑制范围提供了结构高度相关的配体，具有不同程度的受体阻断，可用于了解天然组织或体内的抑制功效概况。
• Structure–Activity Studies of N-Heterocyclic Benzoyl Arylamine Derivatives Led to a Highly Fungicidal Candidate against <i>Gaeumannomyces graminis</i> var. <i>tritici</i> and Four <i>Fusarium</i> Wheat Pathogens
  作者：Yi-nan Cheng、Liansheng Sun、Haoguang Meng、Zhenhua Jiang、zhijia Zhang、Yuanyuan Yun、Xiafei Wang、Jingming Yan、Xifa Yang、Haifeng Zhou、Honglian Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c03455

  日期：2022.8.24
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002022584A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and treating blood coagulation and cardiovascular disorders and have the following structure: where R1 is hydrogen, or C¿1-4? alkyl, (CH2)0-1CN, C(O)R?14, (CH¿2)0-1CO2R14, CF3, OR14, halogen, SR?14, S(O)R14¿, S(O)¿2?R?14, NR14R15¿.