Acetic acid (E)-7-hydroxy-3-methyl-hept-2-enyl ester | 122346-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (E)-7-hydroxy-3-methyl-hept-2-enyl ester
• CAS: 122346-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VHLUCAUHYHFSJK-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-7-hydroxy-3-methyl-hept-2-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 calcium(II) chloride dihydrate 、 四溴化碳 、 盐酸胍 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (5E)-7-(3-chloro-5-formyl-2,6-dihydroxy-4-methylphenyl)-5-methyl-5-heptenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  EP2636663

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Acetic acid (E)-7-hydroxy-3-methyl-hept-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2636663

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective 1,5-Diene Synthesis. A Radical Approach
  作者：Akira Yanagisawa、Yoshiyuki Noritake、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1988.1899

  日期：1988.11.5

  A new synthetic route to 1,5-dienes is described. Irradiation of a mixture of allyl bromides and allyl sulfides in the presence of hexamethylditin gives the cross-coupled products selectively.

  描述了一种新的 1,5-二烯合成路线。在六甲基二锡存在下辐照烯丙基溴和烯丙基硫化物的混合物可选择性地产生交叉偶联产物。
• DIHYDROOROTIC ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
  申请人：Institute of Mitochondria Science, Inc.

  公开号：EP2857010B1

  公开（公告）日：2018-07-04