4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde | 1099609-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-2-prop-2-ynyloxy-benzaldehyde；4-bromo-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde
• CAS: 1099609-05-8
• 化学式: C₁₀H₇BrO₂
• 分子量: 239.068
• InChiKey: JSLHZAOJNYLMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 8-bromo-5H-chromeno[3,4-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Novel Copper-Catalyzed Multicomponent Cascade Synthesis of Iminocoumarin Aryl Methyl Ethers
  作者：Govindarasu Murugavel、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/ol4014359

  日期：2013.8.2

  synthesis of iminocoumarin aryl methyl ethers has been developed from ynal, phenol, and sulfonyl azide at ambient conditions via a cascade [3 + 2]-cycloaddition, 1,3-pseudopericyclic ketenimine rearrangement, 1,4-conjugate addition, and aldol-type condensation. This protocol provides a potential route for the construction of a library of iminocoumarin aryl methyl ethers in good yields.

  在环境条件下，通过级联[3 + 2]-环加成，1,3-伪杂环酮亚胺重排，1可以从铜，苯和磺酰叠氮化物开发铜（I）催化的一锅合成亚氨基香豆素芳基甲基醚。，4-共轭加成，和醇醛型缩合。该方案为以高收率构建亚氨基香豆素芳基甲基醚的文库提供了可能的途径。
• Unprecedented synthesis of aza-bridged benzodioxepine derivatives through a tandem Rh(<scp>ii</scp>)-catalyzed 1,3-rearrangement/[3+2] cycloaddition of carbonyltriazoles
  作者：Yong-Sheng Zhang、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1039/c4cc08339c

  日期：——

  Rh(II)-catalyzed novel tandem intramolecular cycloisomerizations of aldehydes or ketones with 1-sulfonyl 1,2,3-triazoles have been disclosed, providing a facile protocol to access a series of functionalized aza-bridged benzodioxepine heterocycles.

  已经公开了用1-磺酰基1,2,3-三唑的Rh（II）催化的醛或酮的新型串联分子内环异构化，提供了访问一系列功能化的氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷杂环的简便方案。
• A versatile combined N-heterocyclic carbene and base-catalyzed multiple cascade approach for the synthesis of functionalized benzofuran-3-(2H)-ones
  作者：Johannes F. Franz、Patrick J.W. Fuchs、Kirsten Zeitler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.078

  日期：2011.12

  benzofuran-3-(2H)-ones have been synthesized from simple aldehyde building blocks in a combined NHC- and base-catalyzed one-pot cascade reaction in moderate to excellent yields. This modular approach comprises a NHC-catalyzed hydroacylation/Stetter reaction sequence followed by a retro-Michael, 1,3-H shift and oxa-Michael cascade rearrangement promoted by strong bases.

  功能化的2，2-二取代的苯并呋喃-3-（2 H）-是在NHC和碱催化的一锅级联反应中，由简单的醛结构单元合成的，产率中等至优异。这种模块化的方法包括NHC催化的加氢酰化/ Stetter反应序列，然后由强碱促进的Michael逆向，1,3-H移位和Ox-Michael级联重排。
• Aryl ether-base kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。