(E)-2-((E)-3-(4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)allylidene)-1,1-dimethylhydrazine | 1454913-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-((E)-3-(4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)allylidene)-1,1-dimethylhydrazine
• 英文别名: N-[(E)-[(E)-3-(4-bromo-2-prop-2-ynoxyphenyl)prop-2-enylidene]amino]-N-methylmethanamine
• CAS: 1454913-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O
• 分子量: 307.19
• InChiKey: BLYNQIGZTDRAID-CBYOJRPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((E)-3-(4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)allylidene)-1,1-dimethylhydrazine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 8-bromo-5H-chromeno[3,4-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (E)-2-((E)-3-(4-bromo-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)allylidene)-1,1-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015038112A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015038503A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的定义如披露所述。同时披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Aryl ether-base kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160222021A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016967A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一种可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
• 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2958924B1

  公开（公告）日：2016-12-28