1-hexyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1094025-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-hexyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-hexylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1094025-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: WPYHGLKLNAJKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 偏二甲肼 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以84%的产率得到1-hexylpyrrole-2-carboxylic acid N',N'-dimethylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  EP2168951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-hexyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非对称二芳基取代噻吩的模块化合成的连续Pd催化脱羧交叉偶联

  摘要：

  通过连续的脱羧钯催化偶合反应，将具有相对的溴化物和酯保护的酸部分的噻吩结构单元用作有效合成一系列非对称，二芳基取代的噻吩的原料。皂化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000780

文献信息

• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• AZOLYLMETHYLENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2168951A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s), a heteroaryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R1 and R2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  由式 (I) 代表的偶氮亚甲基肼衍生物 其中 Ar 是可选具有取代基的芳基、可选具有取代基的杂芳基或可选具有取代基的杂芳基、 R1 和 R2 相同或不同，且各自为烷基、环烷基、任选具有取代基的芳烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，或 R1 和 R2 相互键合形成任选具有取代基的含氮杂环基，且 X 为 CH 或氮原子、 或其药理上可接受的盐可用作药物，特别是抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。
• US8022072B2
  申请人：——

  公开号：US8022072B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• EP2168951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Successive Pd‐Catalyzed Decarboxylative Cross‐Couplings for the Modular Synthesis of Non‐Symmetric Di‐Aryl‐Substituted Thiophenes
  作者：Cynthia Messina、Liam Z. Douglas、Jiang Tian Liu、Pat Forgione

  DOI：10.1002/ejoc.202000780

  日期：2020.8.31

  ester‐protected acid moieties, is utilized as a starting material for the efficient synthesis of an array of non‐symmetric, di‐aryl‐substituted thiophene through successive decarboxylative palladium‐catalyzed couplings, with an intermediate saponification step.

  通过连续的脱羧钯催化偶合反应，将具有相对的溴化物和酯保护的酸部分的噻吩结构单元用作有效合成一系列非对称，二芳基取代的噻吩的原料。皂化步骤。