4-(羟基甲基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 | 371765-69-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(羟基甲基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
• 中文别名: N-甲基-4-羟甲基吡啶酮；4-(羟基甲基)-1-甲基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 371765-69-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ZBAXPNQGKAJZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基甲基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(bromomethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20210171531A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 K₃Fe(CN)6 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(羟基甲基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010083246A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to thiazole compounds of Formula (I) and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• Substituted Pyrrolidine Amides I
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20190185455A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  该发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20110263647A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种式I的噻唑化合物及其组合物，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途，其中变量具有本文所提供的定义。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱有关的疾病状态中使用此类噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• Substituted pyrrolidine amides I
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US10626106B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物、 该化合物可作为糖皮质激素受体的调节剂，用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。