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2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanamide
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanamide
英文别名
2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptadecanamide
CAS
——
化学式
C
23
H
49
NO
2
Si
mdl
——
分子量
399.733
InChiKey
QNUVKVLVBYNQCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.34
重原子数:
27
可旋转键数:
18
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanenitrile
1283148-76-4
C
23
H
47
NOSi
381.718
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide
——
C
23
H
49
NOSSi
415.8
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanamide
在
劳森试剂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide
参考文献:
名称:
2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders
摘要:
该发明提供了以下式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON(C1-6烷基)2、OCOC1-6烷基,或者是酸性基团,例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团;R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环,可选地由多达4个R5基团取代;R3为H、卤素(优选氟素),或CHal3(优选CF3);每个R5如R1定义;V1为共价键,—O—,或C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基;所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基;R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基,所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;但条件是,V1M1R4作为一个整体至少提供来自C(R3)基团的4个骨架原子;或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药;用于治疗慢性炎症症状。
公开号:
US09597318B2
作为产物:
描述:
十六醛
在
18-冠醚-6
、
双氧水
、
四丁基硫酸氢铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanamide
参考文献:
名称:
2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders
摘要:
该发明提供了以下式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON(C1-6烷基)2、OCOC1-6烷基,或者是酸性基团,例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团;R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环,可选地由多达4个R5基团取代;R3为H、卤素(优选氟素),或CHal3(优选CF3);每个R5如R1定义;V1为共价键,—O—,或C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基;所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基;R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基,所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;但条件是,V1M1R4作为一个整体至少提供来自C(R3)基团的4个骨架原子;或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药;用于治疗慢性炎症症状。
公开号:
US09597318B2
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上一个:ethyl 2-(1-hydroxyhexadecyl)thiazole-4-carboxylate
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