2-(2-methoxy-3-(2-(methylsulfonyl)ethyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 75934-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxy-3-(2-(methylsulfonyl)ethyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 75934-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: QTEIKRGGHITDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-3-(2-(methylsulfonyl)ethyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-methoxy-3-(2-(methylsulfonyl)ethyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027