2-[2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione | 75934-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 75934-13-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: XFKHRZQYOICLCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-80.5 °C
• 沸点：
  545.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-[2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027

文献信息

• MEYERS A. I.; REUMAN M.; GABEL R. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 783-788
  作者：MEYERS A. I.、 REUMAN M.、 GABEL R. A.

  DOI：——

  日期：——