9-(N-pyridinium)acridine chloride | 20141-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(N-pyridinium)acridine chloride
• 英文别名: 9-pyridinioacridine chloride；1--pyridiniumchlorid；9-Pyridino-acridinchlorid；1-(Acridinyl-(9))-pyridiniumchlorid；Pyridinium, 1-(9-acridinyl)-, chloride；9-pyridin-1-ium-1-ylacridine;chloride
• CAS: 20141-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 292.768
• InChiKey: HPXLRUSWIQNISW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(N-pyridinium)acridine chloride 在 苯胺 作用下， 反应 2.0h， 以46%的产率得到氨基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Esteve, Marta E.; Gaozza, Carlos H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1061 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 生成 9-(N-pyridinium)acridine chloride
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Santanu; Thomas, Mini, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 716 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/jacs.4c02991
  作者：Lasky, Matthew R.、Liu, En-Chih、Remy, Matthew S.、Sanford, Melanie S.

  DOI：10.1021/jacs.4c02991

  日期：——

  demonstrate that the combination of acridine derivatives and Lewis acids forms potent photooxidants that promote the C–H amination of electronically diverse arenes upon irradiation with visible-light (440 nm). A first-generation photocatalyst composed of Sc(OTf)3 and acridine effects the C–H amination of substrates with oxidation potentials ≤ +2.5 V vs SCE with pyrazole, triazole, and pyridine nucleophiles

  本报告描述了利用原位产生的光催化剂进行 C（sp2）-H 胺化的可见光光催化系统的开发。我们证明，吖啶衍生物和路易斯酸的组合形成了有效的光氧化剂，在可见光 （440 nm） 照射下促进电子多样化芳烃的 C-H 胺化。由 Sc（OTf）3 和吖啶组成的第一代光催化剂影响具有氧化电位≤ +2.5 V 的底物的 C-H 胺化，而具有吡唑、三唑和吡啶亲核试剂的 SCE 则有效。此外，该系统的简单性和模块化使路易斯酸和吖啶的变化能够调节反应性。这使得能够快速鉴定两种第二代光催化剂（衍生自 （i） Al（OTf）3 和吖啶或 （ii） Sc（OTf）3 和一种吡啶取代的吖啶），它们催化了一个特别具有挑战性的转化：以苯作为限制剂的 C（sp2）-H 胺化反应。
• ESTEVE, M. E.;GAOZZA, C. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1061-1063
  作者：ESTEVE, M. E.、GAOZZA, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• DNA BIS-INTERCALATORS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：EP0610283A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• [EN] DNA BIS-INTERCALATORS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：WO1993008165A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Compounds having the formula X-A-Y are disclosed where X and Y are groups capable of intercalating DNA and comprise optionally substituted fused bi- or polycyclic, carbocyclic or heterocyclic at least partially aromatic ring systems having a substantially flat conformation. A is a substantially rigid divalent group which is extended such that X and Y are kept apart at a substantially fixed distance from each other such that X and Y are capable of intercalating different DNA duplexes. The compounds have potential applications as anti-tumour and antiviral agents.(FR) On décrit des composés répondant à la formule X-A-Y, dans laquelle X et Y représentent des groupes susceptibles d'intercaler l'ADN, et comprennent des systèmes cycliques fusionnés bi ou polycycliques, carboxyliques ou hétérocycliques au moins en partie aromatiques et éventuellement substitués, présentant une conformation pratiquement plate. A représente un groupe bivalent pratiquement rigide, étendu de façon que X et Y sont séparés et se trouvent à une distance pratiquement fixe l'un par rapport à l'autre de sorte que X et Y sont susceptibles d'intercaler différents duplexes d'ADN. Des applications potentielles de ces composés comprennent leur utilisation comme agents anti-tumoraux ou antiviraux.
• Esteve, Marta E.; Gaozza, Carlos H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1061 - 1063
  作者：Esteve, Marta E.、Gaozza, Carlos H.

  DOI：——

  日期：——