摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

propenyl Δ1-cyclohexenyl ketone | 15450-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propenyl Δ1-cyclohexenyl ketone
英文别名
Propenyl cyclohexenyl ketone;1-cyclohex-1-enyl-but-2-en-1-one;1-Propenylcyclohex-1'-enylketon;Propenyl-A'-cyclohexenyl-keton;Propenyl-cyclohexenyl-keton;Propenylcyclohexenyl ketone;1-(cyclohexen-1-yl)but-2-en-1-one
propenyl Δ<sup>1</sup>-cyclohexenyl ketone化学式
CAS
15450-53-0
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
HGKVDALQZGEOJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, stereochemistry, and pharmacological activity of 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl]-2-methyl-4-ketodecahydroquinoline and the corresponding acetylenic alcohols
    作者:K. D. Praliev、E. V. Fishchuk、V. B. Rozhnov、N. M. Kurbat、V. P. Vdovichenko、P. B. Stankevich
    DOI:10.1007/bf00766380
    日期:1989.8
    The h e t e r o c y c l i z a t i o n o f d i e n o n e I w i t h amine I I p r o c e e d s s m o o t h l y t o g i v e a m i x t u r e o f two i s o m e r s o f I I I ( a c c o r d i n g t o t h e r e s u l t s o f e l e m e n t a l a n a l y s i s , TLC, and PHR s p e c t r o s c o p y ) in good yield (69.8%). However, one individual isomer lily, with mp I03-I04~ was isolated in 80% yield (based
    二烯酮 I 与胺 II 的杂环化以良好的收率 (69.8%) 以良好的收率 (根据元素分析、TLC 和 PHR 光谱的结果) 顺利混合生成 III 的两种异构体。然而,通过从iso-PrOH中重复分步结晶碱混合物,分离出一种单独的异构体百合,mp IO 3 -IO 4 - 以80%的产率(基于异构体混合物的总量)。通过分步结晶(碱及其盐酸盐和琥珀酸盐的混合物)和柱色谱法分离III的第二异构体的尝试没有成功。因此,高过丙烯胺(II)与二烯酮I的环加成导致主要形成十氢喹啉III的一种异构体。
  • Nasarow; Sarezkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 624,633
    作者:Nasarow、Sarezkaja
    DOI:——
    日期:——
  • Nasarow; Pinkina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1946, p. 633,641
    作者:Nasarow、Pinkina
    DOI:——
    日期:——
  • Nazarov,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 765 - 771
    作者:Nazarov,I.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of a phosphadecalone system
    作者:Y. Kashman、H. Ronen
    DOI:10.1016/0040-4020(73)80270-4
    日期:1973.12
查看更多