3-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile | 72740-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 72740-55-7
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂S
• mdl: MFCD00716087
• 分子量: 322.818
• InChiKey: DGYIXQYTFLVTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(4-Chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazol-3-yl]-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XIX1 的反应：一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺的存在下，腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4，在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808032458
• 作为产物：
  描述：

  环己烷-1,1-二硫醇 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. K.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1402 - 1415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of disubstituted and trisubstituted thiazoles as multifunctional fluorophores with large Stokes shifts
  作者：Polina O. Suntsova、Alexander K. Eltyshev、Tatiana A. Pospelova、Pavel A. Slepukhin、Enrico Benassi、Nataliya P. Belskaya

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.02.051

  日期：2019.7

  long-wavelength emission, large Stokes shifts and good quantum yields. Additionally, the thiazole-2-acrylonitrile fluorophores demonstrate a multifunctional character with significant fluorescence properties (i.e., quantum yields and a large Stokes shift in both the liquid and solid states). The influences of different factors, including the solvent polarity, on the fluorescence properties of the synthesized

  合成了一系列基于噻唑核的荧光团，显示出对结构变化和微环境都非常敏感。取代基的电子性质，空间效应和在分子中的位置的简单修饰，可通过表现出长波长发射，大斯托克斯位移和良好的量子产率来调节所研究化合物的光物理性质及其对环境的敏感性。此外，噻唑-2-丙烯腈荧光团显示出具有显着荧光特性（即，在液态和固态下的量子产率和较大的斯托克斯位移）的多功能特征。详细讨论了溶剂极性等不同因素对合成化合物荧光性质的影响。量子力学方法被用来理解潜在的转变并解释实验结果。这项工作为设计具有较大斯托克斯位移的新型传感器提供了进一步的信息。
• Abdelhamid, Abdou O.; Zohdi, Hussein F.; Rateb, Nora M., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 4, p. 144 - 145
  作者：Abdelhamid, Abdou O.、Zohdi, Hussein F.、Rateb, Nora M.

  DOI：——

  日期：——