3-(2'-methylpiperidino)-1-phenyl-propan-1-one | 42796-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2'-methylpiperidino)-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 42796-37-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ZSRKLHLNEFFHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-methylpiperidino)-1-phenyl-propan-1-one 、 甲基碘化镁 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGIOLINI, L.;BIZZARRI, P. C.;SCAPINI, G.;TRAMONTINI, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 11, 2137-2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 、 2-甲基哌啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到3-(2'-methylpiperidino)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基羰基化合物的立体化学—X 1：格氏添加和氢化物还原中胺部分对1-2、1-5和1-6不对称诱导的影响

  摘要：

  标题反应由于立体选择性阻碍在α-不对称氨基酮（氨基1和2）和一个不对称中心远离反应中心在β-（甲基哌啶） -酮（11 - 14）进行了研究。获得（氨基醇3 - 8和15 - 22）已经在大多数情况下，用NMR归属的相对构型被分离。基于非对映体比率，已经提出了N配位的环状过渡态，并且至少对于β-氨基酮体系上的格氏反应是有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97970-0

文献信息

• Stereochemistry of aminocarbonyl compounds—X
  作者：L. Angiolini、P. Costa Bizzarri、G. Scapini、M. Tramontini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97970-0

  日期：1981.1

  The stereoselectivity of the title reactions due to a hindering amino group in α-asymmetric aminoketones (1 and 2) and to an asymmetric center far away from the reaction center in β-(methylpiperidino)-ketones (11–14) has been studied. The aminoalcohols obtained (3–8 and 15–22) have been separated in most cases and the relative configurations attributed by NMR. Based on diastereomeric ratios, a N-coordinated

  标题反应由于立体选择性阻碍在α-不对称氨基酮（氨基1和2）和一个不对称中心远离反应中心在β-（甲基哌啶） -酮（11 - 14）进行了研究。获得（氨基醇3 - 8和15 - 22）已经在大多数情况下，用NMR归属的相对构型被分离。基于非对映体比率，已经提出了N配位的环状过渡态，并且至少对于β-氨基酮体系上的格氏反应是有效的。
• ANGIOLINI, L.;BIZZARRI, P. C.;SCAPINI, G.;TRAMONTINI, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 11, 2137-2142
  作者：ANGIOLINI, L.、BIZZARRI, P. C.、SCAPINI, G.、TRAMONTINI, M.

  DOI：——

  日期：——