5-Chloro-2-(phenylselanylmethoxy)aniline | 1027917-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Chloro-2-(phenylselanylmethoxy)aniline
• CAS: 1027917-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNOSe
• 分子量: 312.657
• InChiKey: WNZVOACBMABJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-(phenylselanylmethoxy)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (5-Chloro-2-phenylselanylmethoxy-phenyl)-(2-phenyl-propenylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  由芳氧基甲基自由基分子内加成到酮亚胺上产生的新型持久性杂芳甲基自由基。2H-1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  公开了一种生产芳氧基甲基自由基的新方法，该方法基于用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和 AIBN 处理（苯基硒基）甲基芳基醚，以及将此类自由基分子内加成到 C,C-二取代的烯酮亚胺上。由此类环化过程产生的持久性 α-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl) 苄基自由基与 AIBN 热分解产生的 1-氰基-1-甲基乙基自由基发生交叉偶联，得到 2H-1 ,4-苯并恶嗪。这些自由基环化由持久的自由基效应控制。苯并恶嗪 10a 的晶体和分子结构已通过 X 射线分析得到解决。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822883
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-Chloro-2-(phenylselanylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  由芳氧基甲基自由基分子内加成到酮亚胺上产生的新型持久性杂芳甲基自由基。2H-1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  公开了一种生产芳氧基甲基自由基的新方法，该方法基于用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和 AIBN 处理（苯基硒基）甲基芳基醚，以及将此类自由基分子内加成到 C,C-二取代的烯酮亚胺上。由此类环化过程产生的持久性 α-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl) 苄基自由基与 AIBN 热分解产生的 1-氰基-1-甲基乙基自由基发生交叉偶联，得到 2H-1 ,4-苯并恶嗪。这些自由基环化由持久的自由基效应控制。苯并恶嗪 10a 的晶体和分子结构已通过 X 射线分析得到解决。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822883

文献信息

• New Persistent Heteroarylmethyl Radicals Resulting from the Intramolecular Addition of Aryloxymethyl Radicals onto Ketenimines. Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazines
  作者：Angel Vidal、Mateo Alajarín、María-Mar Ortín、Delia Bautista

  DOI：10.1055/s-2004-822883

  日期：——

  A novel method for producing aryloxymethyl radicals, based on the treatment of (phenylseleno)methyl aryl ethers with tris(trimethylsilyl)silane and AIBN is disclosed, as well as the intramolecular addition of such radicals onto C,C-disubstituted ketenimines. The persistent α-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)benzyl radicals resulting from such cyclization processes undergo cross-coupling with the 1-cyano-1-methylethyl

  公开了一种生产芳氧基甲基自由基的新方法，该方法基于用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和 AIBN 处理（苯基硒基）甲基芳基醚，以及将此类自由基分子内加成到 C,C-二取代的烯酮亚胺上。由此类环化过程产生的持久性 α-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl) 苄基自由基与 AIBN 热分解产生的 1-氰基-1-甲基乙基自由基发生交叉偶联，得到 2H-1 ,4-苯并恶嗪。这些自由基环化由持久的自由基效应控制。苯并恶嗪 10a 的晶体和分子结构已通过 X 射线分析得到解决。