4-(1-cyano-2-hydroxy-vinyl)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 677347-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(1-cyano-2-hydroxy-vinyl)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3aS,4S,6R,6aR)-4-(1-cyano-2-hydroxyvinyl)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3aS,4S,6S,6aR)-4-[(Z)-1-cyano-2-hydroxyethenyl]-2,2-dimethyl-6-(methylsulfanylmethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 677347-17-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 370.47
• InChiKey: MBXRYSFJZUQFMP-ZAWRAXFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  92.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyano-2-hydroxy-vinyl)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-amino-5-cyano-1-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5'-脱氧-5'-甲基硫代腺苷磷酸化酶的有效过渡态抑制剂的合成。

  摘要：

  人的5'-脱氧-5'-甲基硫代腺苷磷酸化酶（MTAP）参与嘌呤挽救途径，以产生腺嘌呤和甲基硫代核糖-1-磷酸，然后将其转化为腺嘌呤核苷酸和蛋氨酸。因此，抑制MTA磷酸化酶可能是潜在抗增殖剂设计中的有效靶标。本文提出了2-（4-氨基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-7-基）-5-甲基硫烷基甲基吡咯烷丁-3，4-二醇（1）的合成，MTAP是一种有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm030455+
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂二环[2.2.1]庚烷,3-(氨基氧代)-,内-(9CI) 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(1-cyano-2-hydroxy-vinyl)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5'-脱氧-5'-甲基硫代腺苷磷酸化酶的有效过渡态抑制剂的合成。

  摘要：

  人的5'-脱氧-5'-甲基硫代腺苷磷酸化酶（MTAP）参与嘌呤挽救途径，以产生腺嘌呤和甲基硫代核糖-1-磷酸，然后将其转化为腺嘌呤核苷酸和蛋氨酸。因此，抑制MTA磷酸化酶可能是潜在抗增殖剂设计中的有效靶标。本文提出了2-（4-氨基-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-7-基）-5-甲基硫烷基甲基吡咯烷丁-3，4-二醇（1）的合成，MTAP是一种有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm030455+

文献信息

• Preparation of deazaguanine analog
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06780993B1

  公开（公告）日：2004-08-24

  A method for preparing 1-C-(9-deazaaden-9-yl)-1,4-imino-D-5′-deoxy-5′-methylthiorbitol) and pharmaceutically acceptable salts thereof is provided.

  提供了一种制备1-C-(9-脱氧腺嘌呤-9-基)-1,4-亚嘌呤-D-5′-脱氧-5′-甲硫基醇)及其药用可接受盐的方法。