2-[(E)-oct-5-en-2-ynoxy]oxane | 101339-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(E)-oct-5-en-2-ynoxy]oxane
• CAS: 101339-86-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: OEGVVQMYKHVJDS-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-oct-5-en-2-ynoxy]oxane 在 copper(I) chloride 、 盐酸 、 Lindlar's catalyst 、 pyridium para-toluenesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 D-(+)-diethyl tartrate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 bromotriphenylphosphonium bromide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 (6S,7S)-trans-laurediol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pent-2-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 copper(I) chloride lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[(E)-oct-5-en-2-ynoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1