chrysene-6-carbonitrile | 68723-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: chrysene-6-carbonitrile
• 英文别名: Chrysen-6-carbonitril；6-Cyano-chrysen；2-Cyan-chrysen；6-Cyanochrysene
• CAS: 68723-50-2
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: AVLKSCNCZFJBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 chrysene-6-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 6-acetylchrysene
  参考文献：
  名称：

  Gore, Peter H.; Kamounah, Fadhil S.; Miri, Adhid Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 530 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 磺酰氯 、 copper(l) cyanide 、 硝基苯 作用下， 生成 chrysene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chrysene carboxylic acids and a process of preparing them

  摘要：

  公开号：

  US02128684A1

文献信息

• Friedel-crafts cyanation of some reactive aromatic hydrocarbons
  作者：P.H. Gore、F.S. Kamounah、A.Y. Miri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99510-9

  日期：1979.1

  Direct cyanation, using the heterogeneous Friedel-Crafts system cyanogen bromide/aluminium chloride, has given good yields of the following carbonitriles: anthracene-9-, chrysene-6-, 2-methyl-1-naphtho-, 4-methyl-1-naphtho-, 1-naphtho-, phenanthrene-9-, 2,4,6-trimethylbenzo-, triphenylene-1- and triphenylene-2-carbonitriles.

  使用异质Friedel-Crafts系统溴化氰/氯化铝进行直接氰化，可得到以下甲腈的良好收率：蒽9-，6-，2-甲基-1-萘-，4-甲基-1-萘-，1-萘-，菲-9-，2,4,6-三甲基苯并-，三亚苯基-1-和三亚苯基-2-甲腈。
• Stereoselective (2π + 2π) Photocycloaddition of Arylalkenes to Chrysene
  作者：Hajime Maeda、Shigeyuki Waseda、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1246/cl.2000.1238

  日期：2000.11

  Photocycloaddition of electron-deficient arylalkenes to chrysene stereoselectively occurred at 5,6-position of chrysene ring to give two (2π + 2π) photocycloadducts through sandwich-type singlet exciplexes. Photocycloreversion took place via the excited singlet states of the photocycloadducts.

  缺电子芳基烯与菊烯的光环加成反应在菊烯环的 5,6 位立体选择性地发生，通过夹心型单态共轭物得到两个（2π + 2π）光环加成物。光环转换是通过光环加载物的激发单态进行的。
• Photochemical Synthesis of Some Mono-Substituted Chrysenes
  作者：Peter H. GORE、Fadhil S. KAMONAH

  DOI：10.1055/s-1978-24889

  日期：——
• GORE P. H.; KAMOUNAK F. S.; MIRI A. Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 24, 2927-2929
  作者：GORE P. H.、 KAMOUNAK F. S.、 MIRI A. Y.

  DOI：——

  日期：——
• GORE P. H.; KAMONAH F. S., SYNTHESIS, 1978, NO 10, 773-775
  作者：GORE P. H.、 KAMONAH F. S.

  DOI：——

  日期：——