1,2,3,4-四氢屈 | 2091-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢屈
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-chrysen
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydrochrysene；3,4,5,6-Tetrahydro-chrysen
• CAS: 2091-90-9
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: YMLBMIKSAYQNNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.5-181.5 °C
• 沸点：
  422.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2213

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢屈 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到屈
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）催化的甲硅烷基烯醇醚与2-芳基乙醛的醛醇缩合反应合成多环芳烃的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的一锅法合成的角多环烃环系统，该系统涉及Ti（IV）催化的甲硅烷基烯醇醚与2-芳基乙醛的醛醇缩合和加合物的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80371-8
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 氢气 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢屈
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃在熔盐催化剂上的加氢裂化

  摘要：

  研究了分批高压釜系统中菲、蒽、芘、芘和荧蒽在 400 °C 下在熔盐催化剂上的加氢裂化。产物主要通过 GC-MS 进行鉴定，但代表性产物通过制备型 GLC 进行分离，并使用 NMR、IR、UV 和质谱法进行表征。大多数分离出的产物是先前未详细证实的化合物，尽管在相应的芳族化合物的加氢裂化过程中预计会形成它们。根据产品分布提供可能的反应路线。氯化锌和氯化铜 (I) 的二元混合物被认为是一种熔融的双功能催化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.618

文献信息

• α-Oxoketene dithioacetal mediated aromatic annulation: highly efficient and concise synthetic routes to potentially carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Sukumar Nandi、Kausik Panda、J.R Suresh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.053

  日期：2004.4

  Highly efficient regiospecific routes to potentially carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons such as substituted benzo[c]phenanthrenes, benzo[c]fluorenes, 16,17-dihydro-11-methyl-15[H]cyclopenta[a]phenanthrene, 5-methyl-7,8,9,10-tetrahydrochrysene and 1,4-dimethylphenanthrene have been developed. The overall strategy involves our aromatic annulation protocol through base induced conjugate addition–elimination

  高效的区域特异性途径转化为潜在的致癌多环芳烃，例如取代的苯并[ c ]菲，苯并[ c ]芴，16,17-二氢-11-甲基-15 [ H ]环戊[ a ]菲，5-甲基-7已经开发了8，9，10-四氢丙烯和1，4-二甲基菲。总体策略涉及我们的芳族环化方案，即通过碱诱导的共轭加成反应-在环和无环α-氧杂环丁烯二硫缩醛上用适当的芳基乙腈消除，然后酸诱导所得的共轭加合物进行环脱水。随后环化产物的还原性脱硫甲基化（阮内镍）和脱氢（DDQ）以高收率提供了甲基取代的PAH。
• Own; Wang; Chung, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 152 - 159
  作者：Own、Wang、Chung、Miller、Fu

  DOI：——

  日期：——
• Yalpani, Mohamed; Koester, Roland, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 719 - 724
  作者：Yalpani, Mohamed、Koester, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of nitropolycyclic aromatic hydrocarbons with the substituent at the longest axis
  作者：Dwight W. Miller、Diogenes Herreno-Saenz、Kurt H. Huang、Thomas M. Heinze、Peter P. Fu

  DOI：10.1021/jo00039a049

  日期：1992.6
• Tochtermann,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3340 - 3352
  作者：Tochtermann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图