5-Methyl-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-pyrazol-carbonsaeure-(3) | 69181-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-pyrazol-carbonsaeure-(3)
• 英文别名: 5-methyl-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-Methyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-methyl-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 69181-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 281.292
• InChiKey: MOSLFARZAZAUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  545.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-pyrazol-carbonsaeure-(3) 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-1-[4-(5-methyl-4-oxo-3-propyl-2-thioxo-imidazolidine-1-sulfonyl)-phenyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环状磺酰硫脲衍生物的制备及抗糖尿病活性

  摘要：

  3-取代的5-甲基-1-（对-[（（3,5-二甲基）吡唑-1-基]-，5-甲基-1-（对-[（5-甲基-3-羧基）吡唑-1 -基]-，1-（对-[（（3-甲基-5-苯基）吡唑-1-基]-和1-（对-[（3-甲基-4-溴-5-苯基）吡唑-制备了1-基]苯磺酰基）-2-硫代乙内酰脲及其5-甲基-2-硫代乙内酰脲和5,6-二氢-4（3H）-氧代-2（1H）-嘧啶硫酮衍生物作为降糖药进行评估。表明这些化合物中的一些具有抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700834
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-二甲基吡唑)-苯磺酰胺 、 potassium permanganate 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLIMAN R., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 321-325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Chong Wesley Kwan Mung

  公开号：US20100256357A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  本文披露了磺胺类化合物及其药物组合物的制备方法，这些化合物对于控制眼压具有有用的作用。本文还披露了通过给予这些药物组合物来控制眼压的方法。
• Preparation and Antidiabetic Activity of Cyclic Sulfonylthiourea Derivatives
  作者：Raafat Soliman、Hassan M. Feid-Allah、Hosny F. Mohamed

  DOI：10.1002/jps.2600700834

  日期：1981.8

  l-1-yl]benzenesulfonyl)-2-thiohydantoin and their 5-methyl-2-thiohydantoin and 5,6-dihydro-4(3H)-oxo-2(1H)-pyrimidinethione derivatives were prepared for evaluation as hypoglycemic agents. Biological testing showed that some of these compounds possessed antidiabetic activity.

  3-取代的5-甲基-1-（对-[（（3,5-二甲基）吡唑-1-基]-，5-甲基-1-（对-[（5-甲基-3-羧基）吡唑-1 -基]-，1-（对-[（（3-甲基-5-苯基）吡唑-1-基]-和1-（对-[（3-甲基-4-溴-5-苯基）吡唑-制备了1-基]苯磺酰基）-2-硫代乙内酰脲及其5-甲基-2-硫代乙内酰脲和5,6-二氢-4（3H）-氧代-2（1H）-嘧啶硫酮衍生物作为降糖药进行评估。表明这些化合物中的一些具有抗糖尿病活性。
• SOLIMAN R., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 321-325
  作者：SOLIMAN R.

  DOI：——

  日期：——