| 4617-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 4617-60-1
• 化学式: C₄H₇O
• 分子量: 71.099
• InChiKey: QVEJVAOFVGTBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 叔丁基过氧化氢 、 titanium(III) sulphate 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振研究。第61部分。水溶液中叔丁氧基的产生和反应

  摘要：

  Ti III和Bu t OOH在流动系统中的反应在水溶液中生成了叔丁氧基。提出的证据表明，尽管在这些条件下（k > 10 6 dm 3 mol –1 s –1），Bu t O·向Me·和丙酮的裂解迅速，但竞争的加成反应（如对乙烯基醚，呋喃的竞争））和提取反应（使用醇类）可以进行表征。卜ŤO·在反应中显示出亲电性，与·OH相似，但与丙-2-烯-1-醇反应时，与·OH不同，它经历了抽象而不是加成反应。在非常低的pH值下，叔丁氧基行为的变化归因于质子化的对应物Bu t OH + the的形成和反应。

  DOI：

  10.1039/p29810001392

文献信息

• Reaction of vinyl- and propenyl-ethers with tert-butoxyl radicals - an ESR study
  作者：Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98834-8

  日期：1985.1

  Photolytically generated tert-butoxyl radicals react with vinyl- and propenyl ethers by hydrogen abstraction and addition to the double bond; the abstraction/addition ratio and the regioselectivity of addition are interpreted in terms of predominant steric interactions.

  光解产生的叔丁氧基自由基通过夺氢并加成双键与乙烯基和丙烯基醚反应；根据主要的空间相互作用来解释抽象/加成比和加成的区域选择性。
• Electron spin resonance studies. Part 58. The formation and reactions of some aliphatic radical-cations in aqueous solution
  作者：Bruce C. Gilbert、Richard O. C. Norman、Peter S. Williams

  DOI：10.1039/p29800000647

  日期：——

  during the reactions of the hydroxyl radical with enol ethers at low pH and by elimination reactions of radicals of the type ˙CH(OR)CH2X (with X = Cl, OH, or OMe). It is shown that furan is an effective spin trap for the radical-cations involved in these reactions.

  有证据表明，Cl 2 - ˙与乙烯基醚的反应是通过母体化合物的自由基阳离子的形成而进行的。这些物种不能通过esr直接检测到，但已表征了在三个其他反应中的一个或多个中形成的自由基的光谱。这些反应是水合，除了母体分子，和去质子化[例如，CH 2 CHOEt + ˙（从乙基乙烯基醚），得到羟基化基团CH（OET）CH 2 OH和CH 2 CH（OH）中OEt和所述“二聚体”基˙CH（OEt）CH 2 CH 2CH（OH）OEt]。业已证实，在低pH条件下羟基自由基与烯醇醚的反应以及˙CH（OR）CH 2 X型自由基的消除反应（X = Cl，OH，或OMe）。结果表明，呋喃是这些反应中所涉及的自由基阳离子的有效自旋阱。