5-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,3,4-trienal | 141824-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,3,4-trienal
• CAS: 141824-24-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: HEJSJLAJBWTZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 、 (Z)-1-methoxybut-1-en-3-yne 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,3,4-trienal 、 (Z)-3-tert-butyl-7-methoxy-2,2-dimethylhept-6-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014