4,5-bis(decyloxy)pyrene | 1286170-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,5-bis(decyloxy)pyrene
• 英文别名: 4,5-didecoxypyrene
• CAS: 1286170-84-0
• 化学式: C₃₆H₅₀O₂
• 分子量: 514.792
• InChiKey: MLZBBYPQFJOSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.62
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(decyloxy)pyrene 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1,8-dipyren-1-yl-4,5-didecoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  Oligo（1,8-pyrenylene）s的合成：一系列功能分子液体。

  摘要：

  使用两步迭代合成策略合成了低聚（1,8-py烯）的单体至戊二烯系列。三聚体，四聚体和五聚体是在室温下缓慢互变的阻转异构体的混合物（如变温NMR分析所示）。如POM，DSC和SWAXS分析所示，它们是远低于室温的液体。这些低聚物在液体状态和稀溶液中均具有高荧光性（λF，max = 444-457 nm，φF= 0.80），对它们的光物理性质的研究表明，离域作用在其激发态中的作用大于在激发态中的作用。相关的pyr基低聚物。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900133
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 4,5-bis(decyloxy)pyrene
  参考文献：
  名称：

  1,8-Pyrenylene−Ethynylene Macrocycles

  摘要：

  A concise, highly regioselective synthesis of 1,8-dibromo-4,5-dialkoxypyrenes has been developed and exploited in the synthesis of some 1,8-pyrenylene- ethynylene macrocycles. The H-1 NMR data and NICS calculations indicate that there is little or no macrocyclic ring current. Concentration-dependent UV-visible studies indicate no aggregation at low concentration, but 8b forms dimers with voids suitable for intercalation of small molecules in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol200485x