4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 | 105994-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-methyl-5-phenylpyrazole
• CAS: 105994-77-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: UUUUUDBHEZCADX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  155-156 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.4199 g/cm3(Temp: 56.6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 Pd EnCat-30^TM tetra-butylammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1-methyl-5-phenyl-4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的Suzuki偶联反应与封装的钯催化剂进行分批和连续流转化。

  摘要：

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。

  DOI：

  10.1002/chem.200501400
• 作为产物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Schmidt, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• ANTITUMOR AGENT AND BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20190314360A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  It is an object of the present invention to provide an antitumor agent, which is further excellent as a treatment agent used in the prevention and/or therapy of tumor associated with a bromodomain, and also to provide a bromodomain inhibitor, which is useful as a treatment agent for diseases or states associated with a bromodomain. An antitumor agent and a bromodomain inhibitor, comprising a compound represented by the following formula, have an excellent bromodomain inhibitory activity and are useful as treatment agents in the prevention and/or therapy of tumor associated with a bromodomain, and the like: wherein R 1 represents a C 1-6 alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a halogen atom, etc.; Z 1 , Z 2 and Z 3 each represent CH, etc.; X 1 represents CONH, etc.; Ring A represents a phenyl group, etc.; R 4 represents a halogen atom, etc.; and m represents an integer from 0 to 5.

  本发明的目的是提供一种抗肿瘤剂，作为与溴结构域相关的肿瘤的预防和/或治疗中使用的治疗剂，该抗肿瘤剂进一步优秀，并提供一种溴结构域抑制剂，用作与溴结构域相关的疾病或状态的治疗剂。包含以下式表示的化合物的抗肿瘤剂和溴结构域抑制剂具有出色的溴结构域抑制活性，并可用作与溴结构域相关的肿瘤的预防和/或治疗等治疗剂： 其中R1代表C1-6烷基基团等；R2代表氢原子等；R3代表卤素原子等；Z1、Z2和Z3各代表CH等；X1代表CONH等；环A代表苯基等；R4代表卤素原子等；m代表0到5的整数。
• Direct (Hetero)arylation of Heteroarenes Catalyzed by Unsymmetrical Pd-PEPPSI-NHC Complexes under Mild Conditions
  作者：A-Xiang Song、Xiao-Xiao Zeng、Bei-Bei Ma、Chang Xu、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00494

  日期：2020.10.12

  Pd-PEPPSI-type NHC complexes (PEPPSI, pyridine-enhanced precatalyst preparation, stabilization, and initiation; NHC, N-heterocyclic carbene) were designed and synthesized to catalyze the direct arylation of heteroarenes with (hetero)aryl bromides. The results demonstrated that the utilization of this “unsymmetrical” strategy led to much higher efficiency in comparison to the commonly used C2-symmetric

  为了开发一种方便有效的方法来获得结构上引人入胜的有价值的官能化（杂）芳基，制备了两种不对称的Pd-PEPPSI型NHC配合物（PEPPSI，吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发; NHC，N-杂环碳烯被设计和合成，以催化杂芳烃与（杂）芳基溴化物的直接芳基化。结果表明，与通常使用的C 2相比，这种“非对称”策略的利用导致更高的效率。对称的Pd-PEPPSI型NHC复合物。此外，即使在低至0.05 mol％的催化剂负载量和好氧条件下，具有各种官能团的各种杂芳族和（杂）芳基溴伙伴也都符合开发的方案。更重要的是，随着我们的研究，我们还发现，本协议可以方便地访问肌肉松弛药dantrolene和共轭共聚聚合物的克级合成方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Barbosa Heather Janelle

  公开号：US20080113978A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I)，其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07612067B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及新型的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I），其制药组合物以及将此类化合物用作促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病。