(9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯 | 57031-65-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-1,2,4-triazole-5-carboxylate；2-methyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl-1-methyl-<1,2,4>triazol-5-carboxylat；methyl 2-methyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 57031-65-9
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: XOGWSBKYAIGMAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  75 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。

  公开号：

  WO2021242955A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)乙酮 生成 (9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, TOYOMI;TOYOOKA, KOUHEI;NISHIWAKI, EIJI;SHIBUYA, MASAYUKI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1629-1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
  作者：Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5cc02895g

  日期：——

  A practical, catalytic protocol for amidation of unactivated esters has been developed using cheap and readily available reagents.

  已开发出一种实用的、催化的酰胺化协议，可使用廉价且易获得的试剂对未活化的酯进行酰胺化。
• Matsumoto, Toyomi; Toyooka, Kouhei; Nishiwaki, Eiji, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1629 - 1633
  作者：Matsumoto, Toyomi、Toyooka, Kouhei、Nishiwaki, Eiji、Shibuya, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER, F.;MINN, K., CHEM.-ZTG, 1986, 110, N 3, 101-108
  作者：DALLACKER, F.、MINN, K.

  DOI：——

  日期：——