S-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)ethanethioate | 1614251-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: S-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)ethanethioate
• 英文别名: S-(1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl) ethanethioate；S-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1614251-62-5
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄SSi
• 分子量: 501.722
• InChiKey: UYMJXWAHTUQPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)ethanethioate 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-(5-chlorofuran-2-yl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazine-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 99.75h， 生成 S-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。