1-methylamino-2-methyl-3-buten-2-ol | 69917-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylamino-2-methyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-methylamino-but-3-en-2-ol；N-methyl-2-hydroxy-2-methylbutenamine；2-methyl-1-(methylamino)but-3-en-2-ol
• CAS: 69917-79-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: ZJMNOEAMIPHERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 1-methylamino-2-methyl-3-buten-2-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-acetylnicotine
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methylamino-2-methyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013

文献信息

• The chemistry of metallacyclic alkenylcarbene complexes
  作者：Sven-Eric Eigemann、Rainer Schobert

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00203-x

  日期：1999.8

  Cobaltalactams 7 with alkyl substituents at the nitrogen atom are accessible by W-irradiation of CpCo(CO)(2) 6 in the presence of the appropriate vicinal aminoalkenol 8. Thus chelated (eta 3-allyl)cobaltcarbene complexes with either (endo-amino)oxo (3), (exo-amino)oxo (11), or dioxo (2) substitution at the carbene carbon atom are now available. A synthetic route to chelated (eta(2)-alkene)-carbene complexes of chromium with allylically situated hydroxy groups is also presented. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Al'bizkaja; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 901,903; engl. Ausg. S. 873
  作者：Al'bizkaja、Petrow

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN, L. E.;KAKIMOTO, MASA-AKI;OKAZAKI, M. E.;MEIER, G. P., J. AM. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6622-6629
  作者：OVERMAN, L. E.、KAKIMOTO, MASA-AKI、OKAZAKI, M. E.、MEIER, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN L. E.; KAKIMOTO M., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 5, 1310-1312
  作者：OVERMAN L. E.、 KAKIMOTO M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. 11. Carbon-carbon bond formation under mild conditions via tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich reactions. A convenient synthesis of polysubstituted pyrrolidines
  作者：Larry E. Overman、Masaaki Kakimoto、Mark E. Okazaki、G. Patrick Meier

  DOI：10.1021/ja00360a013

  日期：1983.10

  Preparation des methoxy-2 (ou hydroxy-2) alcene-3ylamines de depart. Preparation d'acetyl-3 pyrrolidines par reaction de methoxy-2 (ou hydroxy-2) methyl-2 butene-3 ylamine avec des aldehydes et par transposition de methyl-5 vinyl-5 oxazolidines. Preparation de formyl-3 pyrrolidines

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备