5-methoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)oxindole | 374898-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)oxindole
• 英文别名: tert-butyl 5-methoxy-2-oxoindoline-1-carboxylate；5-methoxy-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-methoxy-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate
• CAS: 374898-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: XGOQOLCKUUDOIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)oxindole 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲氧基吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF

  摘要：

  公开号：

  WO2011092293A3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-methoxy-1-(tert-butoxycarbonyl)oxindole
  参考文献：
  名称：

  一种统一的催化不对称 (4+1) 和 (5+1) 环化策略来获得手性螺环吲哚稠合氧杂环化合物

  摘要：

  在手性相转移催化剂 (PTC) 的存在下，已经实现了羟吲哚与双官能过氧化物的统一催化不对称 ( N +1) ( N =4, 5) 环化反应。这种通用策略利用过氧化物作为独特的双亲电四原子或五原子合成子参与 C−C 和随后与单碳单元亲核试剂的 umpolung C−O 键形成反应，从而提供了一种独特的方法来获得有价值的手性螺吲哚-四氢呋喃和-四氢吡喃在温和条件下具有良好的产率和高对映选择性。进行 DFT 计算以合理化高对映选择性的起源。还证明了所得产物的克级合成和合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202105282

文献信息

• Lipase-catalyzed enantioselective desymmetrization of prochiral 3,3-bis(hydroxymethyl)oxindoles
  作者：Shuji Akai、Toshiaki Tsujino、Tadaatsu Naka、Kouichi Tanimoto、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01547-7

  日期：2001.10

  Oxindoles 3b–d (91–98% ee) having a chiral quaternary carbon center at the C-3 position were prepared from readily available oxindoles 5a–c in 50–64% overall yields, in which an enantioselective desymmetrization of prochiral 1,3-diols 2b–d using a Candida rugosa lipase (Meito OF) and 1-ethoxyvinyl 2-furoate 1 was employed as the key step.

  羟吲哚3b的- d（91-98％ee）的具有在C-3位手性季碳中心从容易得到的羟吲哚制备了图5a - Ç在50-64％总产率，其中前手性的1,3-对映选择性desymmetrization采用皱纹念珠菌脂肪酶（Meito OF）和2-糠酸1-乙氧基乙烯基酯1制成的2- b - d二醇是关键步骤。
• Synthesis of Six-Membered Spirocyclic Oxindoles with Five Consecutive Stereocenters in an Asymmetric Organocatalytic One-Pot Michael/Michael/Aldol Addition Sequence
  作者：Bing Zhou、Yaxi Yang、Jingjing Shi、Zhi Luo、Yuanchao Li

  DOI：10.1021/jo302655u

  日期：2013.4.5

  An asymmetric organocatalytic one-pot synthesis of six-membered spirocyclic oxindoles has been successfully developed through a relay Michael/Michael/aldol addition reaction catalyzed by the combination of readily available diphenylprolinol silyl ether and bifunctional quinine thiourea. The one-pot protocol affords the highly substituted spirocyclic oxindoles in high yields and perfect enantioselectivities

  通过现成的二苯基脯氨醇甲硅烷基醚和双官能奎宁硫脲的组合催化的迈克尔/迈克尔/醛醇缩合加成反应已成功开发了六元螺环羟吲哚的不对称有机催化一锅合成方法。一锅操作方案可高收率和完美的对映选择性提供高度取代的螺环羟吲哚。更重要的是，通过明智地选择所使用的有机催化剂，该反应可以很容易地适应以主要提供产物的另一种主要的非对映异构体。
• Enantioselective Synthesis of C−N Axially Chiral N‐Aryloxindoles by Asymmetric Rhodium‐Catalyzed Dual C−H Activation
  作者：Honghe Li、Xiaoqiang Yan、Jitan Zhang、Weicong Guo、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.201901619

  日期：2019.5.13

  reaction is reported. A variety of C−N axially chiral N‐aryloxindoles have been enantioselectively synthesized by an asymmetric rhodium‐catalyzed dual C−H activation reaction of N‐aryloxindoles and alkynes. High yields and enantioselectivities were obtained (up to 99 % yield and up to 99 % ee). To date, it is also the first example of the asymmetric synthesis of C−N axially chiral compounds by such a C−H

  据报道，第一个对映选择性的Satoh-Miura型反应。通过不对称的铑催化的N-芳基氧吲哚和炔烃的双重C H活化反应，对映选择性地合成了多种C N轴向手性的N-芳基氧吲哚。获得了高产率和对映选择性（高达99％的产率和高达99％的ee）。迄今为止，它也是通过这种CH活化策略不对称合成CNN手性化合物的第一个例子。
• Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Annulations of Alkyl Dihalides with Oxindoles: Unified Access to Chiral Spirocarbocyclic Oxindoles
  作者：Min Gao、Yongyi Li、Xuemin Li、Lin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04174

  日期：2022.1.28

  A general phase-transfer-catalyzed asymmetric (n+1) (n = 4 or 5) annulation reaction, featuring the direct coupling of simple oxindoles with alkyl dihalides that are allylic/benzylic and non-allylic/benzylic, has been developed to provide previously inaccessible cyclopentane- and cyclohexane-fused spirooxindole scaffolds with high yields and enantioselectivities (88–95% ee). Along with a broad scope

  已开发出一种通用的相转移催化不对称 ( n +1) ( n = 4 或 5) 环化反应，其特点是简单的羟吲哚与烯丙基/苄基和非烯丙基/苄基的烷基二卤化物直接偶联，以提供以前无法获得的环戊烷和环己烷融合的螺氧吲哚支架具有高产率和对映选择性（88-95% ee）。除了广泛的范围和温和的条件外，新协议还可以对药物 ubrogepant 的核心进行两步和克级合成。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of α-Oxetanyl and α-Azetidinyl Tertiary Alkyl Fluorides and Chlorides
  作者：Ransheng Ding、Christian Wolf

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00039

  日期：2018.2.2

  Asymmetric thiourea and squaramide catalysis provides access to synthetically versatile α-oxetanyl and α-azetidinyl alkyl halides exhibiting a tetrasubstituted chiral carbon center with high yields and enantioselectivities. The products are readily transformed with negligible erosion of enantiopurity and excellent diastereoselectivity to a diverse group of multifunctional compounds including fluorooxindoles

  不对称的硫脲和方酸酰胺催化作用提供了合成通用的α-氧杂环丁烷基和α-氮杂环丁烷基烷基卤化物的表征，该卤化物具有四取代的手性碳中心，具有高收率和对映选择性。产物易于转化，对映体纯度的侵蚀可忽略不计，并且对多种多样的多功能化合物（包括具有两个连续手性中心的氟代吲哚，氟化杂环螺烷和多螺化合物）具有极佳的非对映选择性。