(+/-)-1-mercapto-2-methyl-3-buten-2-ol | 99586-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-mercapto-2-methyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1-mercapto-2-methyl-but-3-en-2-ol；2-Hydroxy-1-mercapto-2-methyl-buten-(3)；2-Methyl-1-sulfanylbut-3-en-2-ol；2-methyl-1-sulfanylbut-3-en-2-ol
• CAS: 99586-35-3
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: CELVWAGNPCJGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 (+/-)-1-mercapto-2-methyl-3-buten-2-ol 反应 24.0h， 生成 、 (+/-)-5-methyl-2-phenenthyl-5-vinyl[1,3]oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  取代四氢噻吩的立体控制合成新方法

  摘要：

  通过巯基烯丙醇 1 (X = S) 与醛和酮的酸促进缩合，可以以 50-70% 的收率以高立体选择性制备各种取代的 3-酰基四氢噻吩。巯基烯丙醇的内部烯烃碳必须被取代，末端烯烃碳必须未被取代。这种四氢噻吩的新合成对于制备在 C2 和 C5 处具有顺式侧链的 3-酰基四氢噻吩最有用。在 (4R)-9 到四氢噻吩 22 的转化过程中对映体纯度的完全保持与环化-频哪醇途径一致（24 → 25 → 26 → 27，方案 8）。

  DOI：

  10.1021/ja001975m
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 为溶剂， 以49%的产率得到(+/-)-1-mercapto-2-methyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代四氢噻吩的立体控制合成新方法

  摘要：

  通过巯基烯丙醇 1 (X = S) 与醛和酮的酸促进缩合，可以以 50-70% 的收率以高立体选择性制备各种取代的 3-酰基四氢噻吩。巯基烯丙醇的内部烯烃碳必须被取代，末端烯烃碳必须未被取代。这种四氢噻吩的新合成对于制备在 C2 和 C5 处具有顺式侧链的 3-酰基四氢噻吩最有用。在 (4R)-9 到四氢噻吩 22 的转化过程中对映体纯度的完全保持与环化-频哪醇途径一致（24 → 25 → 26 → 27，方案 8）。

  DOI：

  10.1021/ja001975m

文献信息

• Pudovik,A.N.; Orlova,T.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2595 - 2598
  作者：Pudovik,A.N.、Orlova,T.M.

  DOI：——

  日期：——