(6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester | 206854-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester
• 英文别名: (3-methylphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 206854-38-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₇S
• 分子量: 580.621
• InChiKey: GQEMMHIPZFYRTP-VPUSJEBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester 在 吡啶 、 氯 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的基于1-氧杂酚的人类糜酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了1-Oxacephem衍生物，并将其评估为一系列新型的糜酶抑制剂。1-氧嘧啶的构效关系研究导致了化合物34，与其他丝氨酸酶相比，该化合物对人糜酶的抑制作用为6 nM，对人糜酶的选择性较高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00488-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-四氢吡喃氧基)苯乙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 苯甲醚 、 三氯氧磷 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的基于1-氧杂酚的人类糜酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了1-Oxacephem衍生物，并将其评估为一系列新型的糜酶抑制剂。1-氧嘧啶的构效关系研究导致了化合物34，与其他丝氨酸酶相比，该化合物对人糜酶的抑制作用为6 nM，对人糜酶的选择性较高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00488-1