1,12-bis(2-formylphenoxy)dodecane | 62222-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,12-bis(2-formylphenoxy)dodecane
• 英文别名: 2,2'-(1,12-dodecylenedioxy)dibenzaldehyde；2,2’-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))dibenzaldehyde；2,2'-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))dibenzaldehyde；2,2'-[Dodecane-1,12-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde；2-[12-(2-formylphenoxy)dodecoxy]benzaldehyde
• CAS: 62222-08-6
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: WRMCTVZFMAPXGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis(2-formylphenoxy)dodecane 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 三氯乙酸 zinc diacetate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（II）“束缚”卟啉配合物的合成与氧合

  摘要：

  描述了在对角相反的介观位置之间桥接的“带状”卟啉的一般路线。关于其铁（II）配合物的氧合和羰基化的研究表明，它们不如“带帽”卟啉作为载氧血红蛋白的模型。本文报道的结果表明，不具有明确限定的刚性腔和用于氧结合的捆扎结构几乎不能提供针对（双氧）（卟啉）铁（II）配合物不可逆氧化的保护作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85041-2
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1,12-bis(2-formylphenoxy)dodecane
  参考文献：
  名称：

  游离基（中观）束缚的卟啉中的互变异构和阻转异构：静态和动态方面

  摘要：

  我们在此报告了五个（内消旋）卟啉中阻转异构和互变异构的一些杰出实例。卟啉S0 – S4已通过光谱和光谱技术进行了合成，表征和详细研究，其异构体纯度已通过HPLC分析验证。特别是，它们表现出非常良好定义的NMR谱显示该不同的模式依赖于在室温下它们的平均对称性：Ç 2 v，d 2 d，c ^ 2 ħ，Ç 2 v，和d 2 ħ为S0 -分别为S4。NH互变异构现象是通过在[D 2 ]二氯甲烷中于S0（Δ = 48±1 kJ mol -1）和S1（Δ = 55±3 kJ mol -1）上进行的低温1 H NMR实验证明的。使人们了解了在室温下观察到的五种卟啉的平均光谱。另一方面，S2和S3在室温下是稳定的阻转异构体，由于其高的旋转势垒能而限制了它们带状桥的旋转，因此易于分离和表征。加热至82°C后，它们逐渐平衡至热力学比为64:36，有利于更稳定的S2异构体。通过1 H NMR光谱证实了该阻转异构

  DOI：

  10.1002/chem.201403881

文献信息

• BF₃·OEt₂ catalyzed decarbonylative arylation/C–H functionalization of diazoamides with arylaldehydes: synthesis of substituted 3-aryloxindoles
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Ammasi Prabu

  DOI：10.1039/d2ob00003b

  日期：——

  A metal-free BF3·OEt2 catalyzed direct decarbonylative arylation of diazoamides with readily accessible aryl aldehydes under an open-air atmosphere was developed to afford 3-aryloxindoles via 1,2-aryl migration with high selectivity. The reaction offers an efficient pathway for 3-arylation of diazoamides under relatively mild conditions, which shows a high level of functional group tolerance of both

  开发了一种无金属BF 3 ·OEt 2催化重氮酰胺与易于获得的芳基醛在露天气氛下直接脱羰基芳基化反应，通过1,2-芳基迁移以高选择性得到3-芳基吲哚。该反应为重氮酰胺在相对温和的条件下进行 3-芳基化提供了一条有效的途径，显示出对给电子基团和吸电子基团都具有高水平的官能团耐受性和广泛的底物范围。3-芳环吲哚也通过未受保护的水杨醛衍生物的取代基控制的化学和位点选择性 C-H 键官能化获得。
• WO2020072955A5
  申请人：——

  公开号：WO2020072955A5

  公开（公告）日：2023-06-27
• Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 189 - 196
  作者：Momenteau, Michel、Mispelter, Joel、Loock, Bernard、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——
• MONOMER AND MULTIMERIC ANTI-HBV AGENTS
  申请人：Emory University

  公开号：EP3860991A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] MONOMER AND MULTIMERIC ANTI-HBV AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VHB MONOMÈRES ET MULTIMÈRES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020072955A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing hepatitis B (HBV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment, prevention or eradication of HBV infection.